MARIA DOLORES
MOLTO RUIZ
CATEDRÁTICO/A DE UNIVERSIDAD
Tesis doctoral
Tesis dirigidas (9)
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Modelos de ataxia de friedreich en drosophila: identificación de candidatos terapéuticos y caracterización de un modelo portador de las repeticiones gaa 2018
Universitat de València
Calap Quintana, Pablo
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Estudio del déficit de frataxina en Drosophila 2016
Universitat de València
Soriano, Sirena
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Alterations in the structure of neuronal inhibitory networks in psychiatric disorders 2013
Universitat de València
Gilabert-Juan, Javier
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Análisis de los factores genético-ambientales en el desarrollo del temperamento en la primera infancia 2011
Universitat de València
Ivorra Martínez, José Luis
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Estudio en Drosophila melanogaster del efecto de la reducción y la sobreexpresión de la proteína deficitaria en la ataxia de Friedreich 2009
Universitat de València
Llorens Llorens, José Vicente
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Obtención y caracterización de mutantes funcionales del gen frataxin homologue (FH) en Drosophila. 2007
Universitat de València
Navarro Langa, Juan Antonio
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Implicación del cromosoma X en el retraso mental hereditario: Identificación y caracterización de genes candidatos. 2006
Universitat de València
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Caracterizacion y analisis molecular de la zona homologa, en d. Melanogaster al gen responsable de la ataxia de friedreich 2001
Universitat de València
BLANCA POSTIGO , JOSE MIGUEL
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Analisis molecular de la region critica del gen frda y caracterizacion de su homologo en drosophila 1998
Universitat de València
CAÑIZARES SALES, JOAQUIN
Tribunales de tesis (36)
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Secretaria del tribunal
Papel de las Membranas Asociadas a Retículo Endoplasmático y Mitocondria (MAMS) en la fisiopatología celular de la Ataxia de Friedrich y su relevancia como diana terapéutica 2023Universitat de València
Robles Rodríguez, Laura
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Presidenta del tribunal
Generación de nuevos modelos y búsqueda de modificadores para el síndrome de dravet en drosophila melanogaster 2022Universitat Politècnica de València
TAPIA GONZÁLEZ, ANDREA
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Secretaria del tribunal
Búsqueda de compuestos con potencial terapéutico para la enfermedad de Parkinson y estudio de la relación entre la enfermedad de Parkinson y la diabetes mellitus 2022Universitat de València
Sanz López, Francisco José
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Secretaria del tribunal
Generación y caracterización de modelos en drosophila de disfunción cardiaca en distrofia miotónica 2018Universitat de València
Chakraborty, Mouli
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Secretaria del tribunal
Identification of new biomarkers for phenotypical characterization in peripheral neuropathies 2017Universitat de València
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Secretaria del tribunal
Nuevos modelos y rutas moleculares en la enfermedad de charcot-marie-tooth causada por mutaciones en gdap1 2017Universitat de València
López del Amo, Víctor
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Secretaria del tribunal
Bases genéticas y celulares de neuropatías periféricas hereditarias 2016Universitat de València
Calpena Corpas, Eduardo
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Secretaria del tribunal
Estudio de marcadores de enfermedad mínima residual en neuroblastoma y de su posible aplicación clínica 2016Universitat de València
Oltra Soler, Juan Silvestre
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Secretaria del tribunal
FLT3 y NPM1 como marcadores moleculares en la leucemia mieloblástica aguda. Utilidad pronóstica y diagnóstica. 2016Universitat de València
Pajuelo Gámez, Juan Carlos
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Vocal del tribunal
Alteraciones en el transcriptoma y las vías de reparación del dna en modelos celulares neurales de ataxia de friedreich 2015Universidad Autónoma de Madrid
Moreno Lorite , Jara
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Secretaria del tribunal
Caracterización funcional de GTPBP3: una proteína G implicada en la modificación de tRNAs mitocondriales. 2015Universitat de València
Martínez Zamora, Ana
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Secretaria del tribunal
Características clínicas y relación genotipo-fenotipo en pacientes con trastornos del neurodesarrollo y anomalías congénitas causados por reordenamientos genómicos 2014Universitat de València
Roselló Piera, Mónica Pilar
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Secretaria del tribunal
Papel de la mitocondria en la neurodegeneración de las neuropatías periféricas 2014Universitat de València
Bolinches Amorós, Aránzazu
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Vocal del tribunal
L'atàxia de Friedreich: estudi del dèficit de frataxina en miòcits cardíacs 2014Universitat de Lleida
Obis Monne, Elia
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Vocal del tribunal
Nuevas aproximaciones terapéticas para el tratamiento de la Ataxia de Friedreich: HBSP y BDNF 2013Universidad Autónoma de Madrid
Katsu Jiménez, Yurika María
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Secretaria del tribunal
Estudio genético en esquizofrenia: análisis de variantes funcionales para la identificación de factores de predisposición 2012Universidade de Santiago de Compostela
Carrera Cachaza, Noa
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Secretaria del tribunal
Fisiopatología celular del déficit de GDAP1, relacionado con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 2012Universitat de València
Plá Martín, David
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Secretaria del tribunal
Análisis funcional de Cabut, un factor de transcripción implicado en el cierre dorsal de Drosophila 2011Universitat de València
Belacortu Pastor, Yaiza
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Secretaria del tribunal
Análisis genético y funcional de genes no HLA asociados a la enfermedad celíaca 2010Universitat de València
Capilla Villanueva, Amalia
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Secretaria del tribunal
Degradación endolisosomal de p27kip1 mediada por snx6 y papel de la fosforilación de p27kip1 en el desarrollo de aterosclerosis 2010Universitat de València
Fuster Ortuño, José Javier
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Vocal del tribunal
Determinantes de la osteoporosis posmenopáusica: aspectos genéticos e inmunológicos y modulación por diferentes tratamientos 2010Universitat de València
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Secretaria del tribunal
Gen FOXP2: Esquizofrenia, alucinaciones auditivas y lenguaje. 2009Universitat de València
Tolosa Montero, Mª Amparo
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Vocal del tribunal
Generación de nuevos modelos celulares neuronales de ataxia de Friedreich: caracterización de la neurodegeneración por deficiencia de Frataxina 2009Universidad Autónoma de Madrid
Palomo Carrasco, Gloria María
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Secretaria del tribunal
Caracterización de Septin 4, un gen que codifica un potencial sustrato de Parkin en Drosophila. 2008Universitat de València
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Secretaria del tribunal
Context evolutiu i funcional dels gens parkin i dj1, implicats en la malaltia de parkinson 2007Universitat de València
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Secretaria del tribunal
Bases moleculares del síndrome de usher. Identificación de mutaciones en genes conocidos. Estudios funcionales para la búsqueda de genes candidatos 2007Universitat de València
ALLER MAÑAS, ELENA
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Vocal del tribunal
Análisis genético y funcional de la frataxina y otras proteínas mitocrondriales relacionadas con ataxias cerebelosas. 2007Universitat de València
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Vocal del tribunal
Análisis comparativo de la proteina humana gtpbp3 y la proteina bacteriana mnme, dos proteínas g homólogas implicadas en la modificación de trnas 2006Universitat de València
PÉREZ MARTÍNEZ, DAVID
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Secretaria del tribunal
Regulación de genes de e. Coli implicados en replicación del dna: dependencia de rpos y caracterización de mnme 2003Universitat de València
VILLARROYA GRAU M. MAGDALENA
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Secretaria del tribunal
Genética y epidemiología de las mutaciones dinámicas producidas por la expansión del trinucleótido cag 2003Universitat de València
GARCÍA PLANELLS, JAVIER
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Vocal del tribunal
Análisis genético y molecular de las neuropatías periféricas autosómicas recesivas 2003Universitat de València
Cuesta Peredo, Ana
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Secretaria del tribunal
Estudios genéticos en la enfermedad de von willebrand: implicación del gen vwf 2000Universitat de València
CASAÑA GARGALLO, PILAR
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Vocal del tribunal
Genetica molecular en el retinoblastoma: diagnóstico diferencial del retinoblastoma hereditario/mecanismos de mutación en el gen rb1 2000Universitat de València
MATEU BRULL, EMILIA
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Vocal del tribunal
Implicacion del cromosoma 17, de las regiones cromosomicas 1p y 10q, y de los genes tp53 nmyc en el desarrollo de tumores infantiles del sistema nervioso 1999Universitat de València
ORELLANA ALONSO, CARMEN
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Secretaria del tribunal
Epidemiologia y genetica molecular del sindrome de usher 1998Universitat de València
ESPINOS ARMERO, CARMEN
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Secretaria del tribunal
Estudi genetic de l'ataxia de friedreich: cartogafiat fi del locus frda i analisi de mutacions del gen x25" 1996Universitat de València
MONROS MARIN, EUGENIA