JUAN J
VILCHEZ PADILLA
TITULAR DE UNIVERSIDAD
Tesis doctoral
Tesis dirigidas (14)
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Estudio de la deleción espontánea de los exones 45–55 en el gen DMD y su aplicación como modelo de terapia génica. Análisis de factores condicionantes del fenotipo y estudio del modelo celular 2023
Universitat de València
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Miopatías tras exposición a hipolipemiantes: estudio de los mecanismos de susceptibilidad al daño muscular 2020
Universitat de València
Pamblanco Bataller, Yolanda
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Estudio morfológico proteico y molecular de la HiperCKemia asintomática o paucisintomática 2016
Universitat de València
Marti Martinez, Mª Pilar
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Optimization and quantification of stimulation parameters in subthalamic nucleus deep brain stimulation for Parkinson's disease 2014
Universitat de València
Martínez Torres, Irene
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Estudio de la capacidad para predecir el pronóstico funcional de dos nuevas escalas de valoración específicas de la sedestación (sedhs) y del cambio postural (caphs) en pacientes con ictus en fase aguda 2012
Universitat de València
Iñigo Huarte, Victoria
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Aportación del estudio con video-eeg a la epilepsia farmacorresistente 2010
Universitat de València
Villanueva Haba, Vicente Enrique
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Estudio de las miopatias distales, en particular de una forma endemica de la región de la Safor 2010
Universitat de València
Muelas Gómez, N.
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Estudio clínico y morfológico de las neuropatías de fibra fina 2005
Universitat de València
GARCÉS SÁNCHEZ, MERCEDES
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Estudio clínico, inmunológico y de neuroimagen del opsoclonus-mioclonus y otros síndromes cerebelosos esporádicos 2003
Universitat de València
BATALLER ALBEROLA, LUIS
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Estudi clinic prospectiu d'una serie hospitalaria de pacients afectes d'esclerosi múltiple 2001
Universitat de València
CASANOVA ESTRUCH, BONAVENTURA
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Distrofia facioescapulohumeral: estudio clinico, genetico y molecular 1994
Universitat de València
GONZALEZ MASEGOSA, ALONSO
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Aportacion del estudio inmunologico del liquido cefalorraquideo al diagnostico de las enfermedades neurologicas 1992
Universitat de València
CORET FERRER, FRANCISCO
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Aspectos clinicos y geneticos de las neuropatias hereditarias motoras y sensitivas en la comunidad valenciana 1992
Universitat de València
SEVILLA MANTECON M. TERESA
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Analisis clinico y genetico de los sindromes espinocerebelosos 1991
Universitat de València
LOPEZ ARLANDIS JOSE MANUEL
Tribunales de tesis (31)
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Vocal del tribunal
Factores pronósticos en el síndrome clínico aislado de origen desmielinizante 2023Universitat de València
Lacruz Ballester, Laura
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Presidente del tribunal
Evolución del diagnóstico molecular de la distrofia facioescapulohumeral: la historia (inacabada) de una cohorte histórica 2021Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
CAMAÑO GONZALEZ, MARIA DEL PILAR
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Presidente del tribunal
Distrofia muscular de duchenne y becker: implicaciones cognitivas y conductuales 2021Universitat de València
DAMIA VIDAL, MARIA
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Vocal del tribunal
Phenotype, pathophysiology and genetics of two forms of congenital myopathy with multi-minicores 2020Universidad Autónoma de Madrid
Villar Quiles, R.N.
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Secretario del tribunal
Nuevos biomarcadores de enfermedad y pronóstico en miastenia gravis 2018Universitat Autònoma de Barcelona
Cortés Vicente, Elena
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Secretario del tribunal
Estudi clínic,neuropsicològic i de Ressonància magnètica de l´Esclerosi Múltiple primària progressiva 2016Universitat de València
Martín Ibáñez, Nuria
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Secretario del tribunal
Nuevos biomarcadores diagnósticos y factores pronósticos en la miastenia gravis 2016Universitat Autònoma de Barcelona
RAMOS FRANSI, ALBA
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Secretario del tribunal
Nous aspectes fisiopatogènics en la dermatomiositis 2015Universitat Autònoma de Barcelona
Suárez Calvet, Xavier
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Presidente del tribunal
Epidemiología y características clínicas de la miastenia gravis en la comarca de la marina baixa, alicante 2014Universidad Miguel Hernández de Elche
Díaz Marin, Carmen
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Presidente del tribunal
Vías inmunológicas en pacientes con miastenia gravis de novo 2013Universidad de Zaragoza
Roche Bueno, José Carlos
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Secretario del tribunal
Nuevas reactividades antigénicas en neuropatías inmunomediadas 2013Universitat Autònoma de Barcelona
Querol Gutiérrez, Luis Antonio
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Presidente del tribunal
Assessment of small fiber neuropathy by nociceptive evoked potentials and skin biopsy 2012Universitat de Barcelona
CASANOVA MOLLA, JORDI
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Vocal del tribunal
Biología celular y molecular de SH3TC2, el gen responsable de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 4C 2011Universitat de València
Lupo, Vincenzo
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Vocal del tribunal
Genética de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth autosómica recesiva 2008Universitat de València
Claramunt Alonso, Reyes
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Secretario del tribunal
Estudio del daño neuroaxonal en esclerosis múltiple precoz mediante espectroscopia de protón del troncoencéfalo: un estudio prospectivo a dos años 2007Universitat de València
Pascual Lozano Ana María
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Vocal del tribunal
Estudio neurofisiológico multimodal en las ataxias espinocerebelosas con herencia autosómica dominante de tipo sca2 y sca3 2007Universidad de Cantabria
ALVAREZ PARADELO, SILVIA
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Vocal del tribunal
Genética y epidemiología de las mutaciones dinámicas producidas por la expansión del trinucleótido cag 2003Universitat de València
GARCÍA PLANELLS, JAVIER
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Vocal del tribunal
Ataxias dominantes: caracterización genética, análisis del fenotipo y correlaciones clínico-genéticas en genealofias españolas 2003Universidad de Cantabria
INFANTE CEBERIO, JON
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Vocal del tribunal
Degeneración cerebelosa para neoplásica. Estudio clínico e inmunológico 2003Universitat de Barcelona
ROJAS-MARCOS RODRÍGUEZ DE QUESADA IÑIGO
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Vocal del tribunal
Trastornos de la deglución en el accidente cerebrovascular agudo 1997Universidad Complutense de Madrid
CAMACHO CUARTERO JOSE MANUEL
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Vocal del tribunal
Estudi genetic de l'ataxia de friedreich: cartogafiat fi del locus frda i analisi de mutacions del gen x25" 1996Universitat de València
MONROS MARIN, EUGENIA
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Vocal del tribunal
Genetica y patologia molecular de la distrofia miotonica 1996Universitat de València
NAVARRETE HERVAS M. DOLORES
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Vocal del tribunal
Mortalidad e infeccion nosocomial en pacientes con accidente vascular cerebral agudo 1996Universitat de València
SIPAN SARRION, YOLANDA
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Vocal del tribunal
Genetica molecular clinica de la ataxia de friedreich 1996Universitat de València
SMEYERS DURA, PATRICIA
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Vocal del tribunal
Registro multicéntrico de una serie de casos de incidentes de demencia: Análisis general de la serie 1996Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante
CANALS BAEZA, ALEJANDRO
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Vocal del tribunal
Análisis multivariable de los factores clínicos que determinan la estrategia terapéutica con levodopa en la enfermedad de Parkinson idiopática 1995Universidad Complutense de Madrid
GARCIA ESCRIG, MIGUEL
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Secretario del tribunal
Efecto de la exposicion prenatal al etanol sobre la astrogliogenesis mediante la utilizacion de cultivos primarios de astrocitos 1992Universitat de València
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Vocal del tribunal
Estudio de necesidades sobre la asistencia neurológica en el área sanitaria de Alicante a través de un método de informadores clave 1992Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante
GOMEZ GONZALEZ, RODOLFO
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Vocal del tribunal
Epidemiología descriptiva del accidente isquémico transitorio 1991Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante
OLTRA FERRANDO M. AMPARO
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Vocal del tribunal
Valor de la determinación sérica de GH en las enfermedades degenerativas seniles del sistema nervioso central 1991Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante
INSA BORONAT, RAUL
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Secretario del tribunal
Contribución al estudio de la neurología del sueño 1990Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante
CULEBRAS FERNANDEZ, ANTONIO