Tesis dirigidas (14)

  1. Estudio de la deleción espontánea de los exones 45–55 en el gen DMD y su aplicación como modelo de terapia génica. Análisis de factores condicionantes del fenotipo y estudio del modelo celular 2023

    Universitat de València

    Poyatos García, Javier

  2. Miopatías tras exposición a hipolipemiantes: estudio de los mecanismos de susceptibilidad al daño muscular 2020

    Universitat de València

    Pamblanco Bataller, Yolanda

  3. Estudio morfológico proteico y molecular de la HiperCKemia asintomática o paucisintomática 2016

    Universitat de València

    Marti Martinez, Mª Pilar

  4. Optimization and quantification of stimulation parameters in subthalamic nucleus deep brain stimulation for Parkinson's disease 2014

    Universitat de València

    Martínez Torres, Irene

  5. Estudio de la capacidad para predecir el pronóstico funcional de dos nuevas escalas de valoración específicas de la sedestación (sedhs) y del cambio postural (caphs) en pacientes con ictus en fase aguda 2012

    Universitat de València

    Iñigo Huarte, Victoria

  6. Estudio de las miopatias distales, en particular de una forma endemica de la región de la Safor 2010

    Universitat de València

    Muelas Gómez, N.

  7. Aportación del estudio con video-eeg a la epilepsia farmacorresistente 2010

    Universitat de València

    Villanueva Haba, Vicente Enrique

  8. Estudio clínico y morfológico de las neuropatías de fibra fina 2005

    Universitat de València

    GARCÉS SÁNCHEZ, MERCEDES

  9. Estudio clínico, inmunológico y de neuroimagen del opsoclonus-mioclonus y otros síndromes cerebelosos esporádicos 2003

    Universitat de València

    BATALLER ALBEROLA, LUIS

  10. Estudi clinic prospectiu d'una serie hospitalaria de pacients afectes d'esclerosi múltiple 2001

    Universitat de València

    CASANOVA ESTRUCH, BONAVENTURA

  11. Distrofia facioescapulohumeral: estudio clinico, genetico y molecular 1994

    Universitat de València

    GONZALEZ MASEGOSA, ALONSO

  12. Aspectos clinicos y geneticos de las neuropatias hereditarias motoras y sensitivas en la comunidad valenciana 1992

    Universitat de València

    SEVILLA MANTECON M. TERESA

  13. Aportacion del estudio inmunologico del liquido cefalorraquideo al diagnostico de las enfermedades neurologicas 1992

    Universitat de València

    CORET FERRER, FRANCISCO

  14. Analisis clinico y genetico de los sindromes espinocerebelosos 1991

    Universitat de València

    LOPEZ ARLANDIS JOSE MANUEL

Tribunales de tesis (31)

  1. Vocal del tribunal

    Factores pronósticos en el síndrome clínico aislado de origen desmielinizante 2023

    Universitat de València

    Lacruz Ballester, Laura

  2. Presidente del tribunal

    Distrofia muscular de duchenne y becker: implicaciones cognitivas y conductuales 2021

    Universitat de València

    DAMIA VIDAL, MARIA

  3. Presidente del tribunal

    Evolución del diagnóstico molecular de la distrofia facioescapulohumeral: la historia (inacabada) de una cohorte histórica 2021

    Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea

    CAMAÑO GONZALEZ, MARIA DEL PILAR

  4. Vocal del tribunal

    Phenotype, pathophysiology and genetics of two forms of congenital myopathy with multi-minicores 2020

    Universidad Autónoma de Madrid

    Villar Quiles, R.N.

  5. Secretario del tribunal

    Nuevos biomarcadores de enfermedad y pronóstico en miastenia gravis 2018

    Universitat Autònoma de Barcelona

    Cortés Vicente, Elena

  6. Secretario del tribunal

    Nuevos biomarcadores diagnósticos y factores pronósticos en la miastenia gravis 2016

    Universitat Autònoma de Barcelona

    RAMOS FRANSI, ALBA

  7. Secretario del tribunal

    Estudi clínic,neuropsicològic i de Ressonància magnètica de l´Esclerosi Múltiple primària progressiva 2016

    Universitat de València

    Martín Ibáñez, Nuria

  8. Secretario del tribunal

    Nous aspectes fisiopatogènics en la dermatomiositis 2015

    Universitat Autònoma de Barcelona

    Suárez Calvet, Xavier

  9. Presidente del tribunal

    Epidemiología y características clínicas de la miastenia gravis en la comarca de la marina baixa, alicante 2014

    Universidad Miguel Hernández de Elche

    Díaz Marin, Carmen

  10. Presidente del tribunal

    Vías inmunológicas en pacientes con miastenia gravis de novo 2013

    Universidad de Zaragoza

    Roche Bueno, José Carlos

  11. Secretario del tribunal

    Nuevas reactividades antigénicas en neuropatías inmunomediadas 2013

    Universitat Autònoma de Barcelona

    Querol Gutiérrez, Luis Antonio

  12. Presidente del tribunal

    Assessment of small fiber neuropathy by nociceptive evoked potentials and skin biopsy 2012

    Universitat de Barcelona

    CASANOVA MOLLA, JORDI

  13. Vocal del tribunal

    Biología celular y molecular de SH3TC2, el gen responsable de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 4C 2011

    Universitat de València

    Lupo, Vincenzo

  14. Vocal del tribunal

    Genética de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth autosómica recesiva 2008

    Universitat de València

    Claramunt Alonso, Reyes

  15. Secretario del tribunal

    Estudio del daño neuroaxonal en esclerosis múltiple precoz mediante espectroscopia de protón del troncoencéfalo: un estudio prospectivo a dos años 2007

    Universitat de València

    Pascual Lozano Ana María

  16. Vocal del tribunal

    Estudio neurofisiológico multimodal en las ataxias espinocerebelosas con herencia autosómica dominante de tipo sca2 y sca3 2007

    Universidad de Cantabria

    ALVAREZ PARADELO, SILVIA

  17. Vocal del tribunal

    Genética y epidemiología de las mutaciones dinámicas producidas por la expansión del trinucleótido cag 2003

    Universitat de València

    GARCÍA PLANELLS, JAVIER

  18. Vocal del tribunal

    Degeneración cerebelosa para neoplásica. Estudio clínico e inmunológico 2003

    Universitat de Barcelona

    ROJAS-MARCOS RODRÍGUEZ DE QUESADA IÑIGO

  19. Vocal del tribunal

    Ataxias dominantes: caracterización genética, análisis del fenotipo y correlaciones clínico-genéticas en genealofias españolas 2003

    Universidad de Cantabria

    INFANTE CEBERIO, JON

  20. Vocal del tribunal

    Trastornos de la deglución en el accidente cerebrovascular agudo 1997

    Universidad Complutense de Madrid

    CAMACHO CUARTERO JOSE MANUEL

  21. Vocal del tribunal

    Estudi genetic de l'ataxia de friedreich: cartogafiat fi del locus frda i analisi de mutacions del gen x25" 1996

    Universitat de València

    MONROS MARIN, EUGENIA

  22. Vocal del tribunal

    Genetica y patologia molecular de la distrofia miotonica 1996

    Universitat de València

    NAVARRETE HERVAS M. DOLORES

  23. Vocal del tribunal

    Registro multicéntrico de una serie de casos de incidentes de demencia: Análisis general de la serie 1996

    Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante

    CANALS BAEZA, ALEJANDRO

  24. Vocal del tribunal

    Genetica molecular clinica de la ataxia de friedreich 1996

    Universitat de València

    SMEYERS DURA, PATRICIA

  25. Vocal del tribunal

    Mortalidad e infeccion nosocomial en pacientes con accidente vascular cerebral agudo 1996

    Universitat de València

    SIPAN SARRION, YOLANDA

  26. Vocal del tribunal

    Análisis multivariable de los factores clínicos que determinan la estrategia terapéutica con levodopa en la enfermedad de Parkinson idiopática 1995

    Universidad Complutense de Madrid

    GARCIA ESCRIG, MIGUEL

  27. Secretario del tribunal

    Efecto de la exposicion prenatal al etanol sobre la astrogliogenesis mediante la utilizacion de cultivos primarios de astrocitos 1992

    Universitat de València

    SAEZ PEREZ, ROSANA

  28. Vocal del tribunal

    Estudio de necesidades sobre la asistencia neurológica en el área sanitaria de Alicante a través de un método de informadores clave 1992

    Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante

    GOMEZ GONZALEZ, RODOLFO

  29. Vocal del tribunal

    Epidemiología descriptiva del accidente isquémico transitorio 1991

    Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante

    OLTRA FERRANDO M. AMPARO

  30. Vocal del tribunal

    Valor de la determinación sérica de GH en las enfermedades degenerativas seniles del sistema nervioso central 1991

    Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante

    INSA BORONAT, RAUL

  31. Secretario del tribunal

    Contribución al estudio de la neurología del sueño 1990

    Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante

    CULEBRAS FERNANDEZ, ANTONIO