Aproximaciones sintéticas a Tien (2,3-a) Ciclohepten (b) Indol

  1. Ballesteros Campos, Rafael
Dirixida por:
  1. Belén Abarca González Director

Universidade de defensa: Universitat de València

Ano de defensa: 1983

Tribunal:
  1. Eliseo Seoane Presidente/a
  2. José Elguero Bertolini Secretario/a
  3. Juan Bosch Cartes Vogal
  4. Ramón Mestres Quadreny Vogal
  5. Gurnos Jones Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 8917 DIALNET lock_openRODERIC editor

Resumo

SE HAN DESARROLLADO VARIAS APROXIMACIONES SINTETICAS A TIEN (2 3 A) CICLOHEPTEN (B) INDOL. CADA UNA DE LAS ESTRATEGIAS PLANTEADAS UTILIZA UNO DE LOS SISTEMAS BASICOS DE LA MOLECULA OBJETIVO COMO PRODUCTO DE PARTIDA. PARTIENDO DEL INDOL SE HAN OBTENIDO UNA SERIE DE 3-(2-TIENEIL) INDOLES-2-SUSTITUIDOS MEDIANTE REACCIONES DE SE EN POSICION 2 DEL INDOL Y DE LA METALACION. A PARTIR DE TIOFENO LAS SECUENCIAS PLANTEADAS HAN PERMITIDO OBTENER LOS EQUIVALENTES SINTETICOS DE LOS SINTONES PROPUESTOS EN EL PLANTEAMIENTO TEORICO ASI COMO DERIVADOS DEL PIRAZOL Y PRIDAZINA. EN EL CASO DE LA CICLOHEPTANONA (TERCER NUCLEO BASE) SE HA OBTENIDO EL CICLOHEPTA (B) INDOL-7-ONCE COMPUESTO QUE HA MOSTRADO UN COMPORTAMIENTO VINILOGO DE AMIDA.