Aproximaciones sintéticas a Tien (2,3-a) Ciclohepten (b) Indol

  1. Ballesteros Campos, Rafael
Dirigée par:
  1. Belén Abarca González Directrice

Université de défendre: Universitat de València

Année de défendre: 1983

Jury:
  1. Eliseo Seoane President
  2. José Elguero Bertolini Secrétaire
  3. Juan Bosch Cartes Rapporteur
  4. Ramón Mestres Quadreny Rapporteur
  5. Gurnos Jones Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 8917 DIALNET lock_openRODERIC editor

Résumé

SE HAN DESARROLLADO VARIAS APROXIMACIONES SINTETICAS A TIEN (2 3 A) CICLOHEPTEN (B) INDOL. CADA UNA DE LAS ESTRATEGIAS PLANTEADAS UTILIZA UNO DE LOS SISTEMAS BASICOS DE LA MOLECULA OBJETIVO COMO PRODUCTO DE PARTIDA. PARTIENDO DEL INDOL SE HAN OBTENIDO UNA SERIE DE 3-(2-TIENEIL) INDOLES-2-SUSTITUIDOS MEDIANTE REACCIONES DE SE EN POSICION 2 DEL INDOL Y DE LA METALACION. A PARTIR DE TIOFENO LAS SECUENCIAS PLANTEADAS HAN PERMITIDO OBTENER LOS EQUIVALENTES SINTETICOS DE LOS SINTONES PROPUESTOS EN EL PLANTEAMIENTO TEORICO ASI COMO DERIVADOS DEL PIRAZOL Y PRIDAZINA. EN EL CASO DE LA CICLOHEPTANONA (TERCER NUCLEO BASE) SE HA OBTENIDO EL CICLOHEPTA (B) INDOL-7-ONCE COMPUESTO QUE HA MOSTRADO UN COMPORTAMIENTO VINILOGO DE AMIDA.