Aproximaciones sintéticas a Tien (2,3-a) Ciclohepten (b) Indol

  1. Ballesteros Campos, Rafael
Dirigida per:
  1. Belén Abarca González Directora

Universitat de defensa: Universitat de València

Any de defensa: 1983

Tribunal:
  1. Eliseo Seoane President/a
  2. José Elguero Bertolini Secretari/ària
  3. Juan Bosch Cartes Vocal
  4. Ramón Mestres Quadreny Vocal
  5. Gurnos Jones Vocal

Tipus: Tesi

Teseo: 8917 DIALNET lock_openRODERIC editor

Resum

SE HAN DESARROLLADO VARIAS APROXIMACIONES SINTETICAS A TIEN (2 3 A) CICLOHEPTEN (B) INDOL. CADA UNA DE LAS ESTRATEGIAS PLANTEADAS UTILIZA UNO DE LOS SISTEMAS BASICOS DE LA MOLECULA OBJETIVO COMO PRODUCTO DE PARTIDA. PARTIENDO DEL INDOL SE HAN OBTENIDO UNA SERIE DE 3-(2-TIENEIL) INDOLES-2-SUSTITUIDOS MEDIANTE REACCIONES DE SE EN POSICION 2 DEL INDOL Y DE LA METALACION. A PARTIR DE TIOFENO LAS SECUENCIAS PLANTEADAS HAN PERMITIDO OBTENER LOS EQUIVALENTES SINTETICOS DE LOS SINTONES PROPUESTOS EN EL PLANTEAMIENTO TEORICO ASI COMO DERIVADOS DEL PIRAZOL Y PRIDAZINA. EN EL CASO DE LA CICLOHEPTANONA (TERCER NUCLEO BASE) SE HA OBTENIDO EL CICLOHEPTA (B) INDOL-7-ONCE COMPUESTO QUE HA MOSTRADO UN COMPORTAMIENTO VINILOGO DE AMIDA.