Aproximaciones sintéticas a Tien (2,3-a) Ciclohepten (b) Indol

  1. Ballesteros Campos, Rafael
Zuzendaria:
  1. Belén Abarca González Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universitat de València

Defentsa urtea: 1983

Epaimahaia:
  1. Eliseo Seoane Presidentea
  2. José Elguero Bertolini Idazkaria
  3. Juan Bosch Cartes Kidea
  4. Ramón Mestres Quadreny Kidea
  5. Gurnos Jones Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 8917 DIALNET lock_openRODERIC editor

Laburpena

SE HAN DESARROLLADO VARIAS APROXIMACIONES SINTETICAS A TIEN (2 3 A) CICLOHEPTEN (B) INDOL. CADA UNA DE LAS ESTRATEGIAS PLANTEADAS UTILIZA UNO DE LOS SISTEMAS BASICOS DE LA MOLECULA OBJETIVO COMO PRODUCTO DE PARTIDA. PARTIENDO DEL INDOL SE HAN OBTENIDO UNA SERIE DE 3-(2-TIENEIL) INDOLES-2-SUSTITUIDOS MEDIANTE REACCIONES DE SE EN POSICION 2 DEL INDOL Y DE LA METALACION. A PARTIR DE TIOFENO LAS SECUENCIAS PLANTEADAS HAN PERMITIDO OBTENER LOS EQUIVALENTES SINTETICOS DE LOS SINTONES PROPUESTOS EN EL PLANTEAMIENTO TEORICO ASI COMO DERIVADOS DEL PIRAZOL Y PRIDAZINA. EN EL CASO DE LA CICLOHEPTANONA (TERCER NUCLEO BASE) SE HA OBTENIDO EL CICLOHEPTA (B) INDOL-7-ONCE COMPUESTO QUE HA MOSTRADO UN COMPORTAMIENTO VINILOGO DE AMIDA.