Aproximaciones sintéticas a Tien (2,3-a) Ciclohepten (b) Indol
- Belén Abarca González Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universitat de València
Defentsa urtea: 1983
- Eliseo Seoane Presidentea
- José Elguero Bertolini Idazkaria
- Juan Bosch Cartes Kidea
- Ramón Mestres Quadreny Kidea
- Gurnos Jones Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
SE HAN DESARROLLADO VARIAS APROXIMACIONES SINTETICAS A TIEN (2 3 A) CICLOHEPTEN (B) INDOL. CADA UNA DE LAS ESTRATEGIAS PLANTEADAS UTILIZA UNO DE LOS SISTEMAS BASICOS DE LA MOLECULA OBJETIVO COMO PRODUCTO DE PARTIDA. PARTIENDO DEL INDOL SE HAN OBTENIDO UNA SERIE DE 3-(2-TIENEIL) INDOLES-2-SUSTITUIDOS MEDIANTE REACCIONES DE SE EN POSICION 2 DEL INDOL Y DE LA METALACION. A PARTIR DE TIOFENO LAS SECUENCIAS PLANTEADAS HAN PERMITIDO OBTENER LOS EQUIVALENTES SINTETICOS DE LOS SINTONES PROPUESTOS EN EL PLANTEAMIENTO TEORICO ASI COMO DERIVADOS DEL PIRAZOL Y PRIDAZINA. EN EL CASO DE LA CICLOHEPTANONA (TERCER NUCLEO BASE) SE HA OBTENIDO EL CICLOHEPTA (B) INDOL-7-ONCE COMPUESTO QUE HA MOSTRADO UN COMPORTAMIENTO VINILOGO DE AMIDA.