Aproximaciones sintéticas a Tien (2,3-a) Ciclohepten (b) Indol

  1. Ballesteros Campos, Rafael
unter der Leitung von:
  1. Belén Abarca González Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universitat de València

Jahr der Verteidigung: 1983

Gericht:
  1. Eliseo Seoane Präsident/in
  2. José Elguero Bertolini Sekretär/in
  3. Juan Bosch Cartes Vocal
  4. Ramón Mestres Quadreny Vocal
  5. Gurnos Jones Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 8917 DIALNET lock_openRODERIC editor

Zusammenfassung

SE HAN DESARROLLADO VARIAS APROXIMACIONES SINTETICAS A TIEN (2 3 A) CICLOHEPTEN (B) INDOL. CADA UNA DE LAS ESTRATEGIAS PLANTEADAS UTILIZA UNO DE LOS SISTEMAS BASICOS DE LA MOLECULA OBJETIVO COMO PRODUCTO DE PARTIDA. PARTIENDO DEL INDOL SE HAN OBTENIDO UNA SERIE DE 3-(2-TIENEIL) INDOLES-2-SUSTITUIDOS MEDIANTE REACCIONES DE SE EN POSICION 2 DEL INDOL Y DE LA METALACION. A PARTIR DE TIOFENO LAS SECUENCIAS PLANTEADAS HAN PERMITIDO OBTENER LOS EQUIVALENTES SINTETICOS DE LOS SINTONES PROPUESTOS EN EL PLANTEAMIENTO TEORICO ASI COMO DERIVADOS DEL PIRAZOL Y PRIDAZINA. EN EL CASO DE LA CICLOHEPTANONA (TERCER NUCLEO BASE) SE HA OBTENIDO EL CICLOHEPTA (B) INDOL-7-ONCE COMPUESTO QUE HA MOSTRADO UN COMPORTAMIENTO VINILOGO DE AMIDA.