Prevalence and clinical association of gene mutations through multiplex mutation testing in patients with NSCLC: Results from the ETOP Lungscape Project

  1. Kerr, K.M.
  2. Dafni, U.
  3. Schulze, K.
  4. Thunnissen, E.
  5. Bubendorf, L.
  6. Hager, H.
  7. Finn, S.
  8. Biernat, W.
  9. Vliegen, L.
  10. Losa, J.H.
  11. Marchetti, A.
  12. Cheney, R.
  13. Warth, A.
  14. Speel, E.-J.
  15. Blackhall, F.
  16. Monkhorst, K.
  17. Jantus Lewintre, E.
  18. Tischler, V.
  19. Clark, C.
  20. Bertran-Alamillo, J.
  21. Meldgaard, P.
  22. Gately, K.
  23. Wrona, A.
  24. Vandenberghe, P.
  25. Felip, E.
  26. De Luca, G.
  27. Savic, S.
  28. Muley, T.
  29. Smit, E.F.
  30. Dingemans, A.-M.C.
  31. Priest, L.
  32. Baas, P.
  33. Camps, C.
  34. Weder, W.
  35. Polydoropoulou, V.
  36. Geiger, T.R.
  37. Kammler, R.
  38. Sumiyoshi, T.
  39. Molina, M.A.
  40. Shames, D.S.
  41. Stahel, R.A.
  42. Peters, S.
  43. Boss, V.
  44. Erakutsi egile guztiak +
Aldizkaria:
Annals of Oncology

ISSN: 1569-8041,  0923-7534

Argitalpen urtea: 2018

Alea: 29

Zenbakia: 1

Orrialdeak: 200-208

Mota: Artikulua

DOI: 10.1093/ANNONC/MDX629 GOOGLE SCHOLAR lock_openSarbide irekia editor

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