Prevalence and clinical association of gene mutations through multiplex mutation testing in patients with NSCLC: Results from the ETOP Lungscape Project

  1. Kerr, K.M.
  2. Dafni, U.
  3. Schulze, K.
  4. Thunnissen, E.
  5. Bubendorf, L.
  6. Hager, H.
  7. Finn, S.
  8. Biernat, W.
  9. Vliegen, L.
  10. Losa, J.H.
  11. Marchetti, A.
  12. Cheney, R.
  13. Warth, A.
  14. Speel, E.-J.
  15. Blackhall, F.
  16. Monkhorst, K.
  17. Jantus Lewintre, E.
  18. Tischler, V.
  19. Clark, C.
  20. Bertran-Alamillo, J.
  21. Meldgaard, P.
  22. Gately, K.
  23. Wrona, A.
  24. Vandenberghe, P.
  25. Felip, E.
  26. De Luca, G.
  27. Savic, S.
  28. Muley, T.
  29. Smit, E.F.
  30. Dingemans, A.-M.C.
  31. Priest, L.
  32. Baas, P.
  33. Camps, C.
  34. Weder, W.
  35. Polydoropoulou, V.
  36. Geiger, T.R.
  37. Kammler, R.
  38. Sumiyoshi, T.
  39. Molina, M.A.
  40. Shames, D.S.
  41. Stahel, R.A.
  42. Peters, S.
  43. Boss, V.
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Revista:
Annals of Oncology

ISSN: 1569-8041,  0923-7534

Año de publicación: 2018

Volumen: 29

Número: 1

Páginas: 200-208

Tipo: Artículo

DOI: 10.1093/ANNONC/MDX629 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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