Prevalence and clinical association of gene mutations through multiplex mutation testing in patients with NSCLC: Results from the ETOP Lungscape Project

  1. Kerr, K.M.
  2. Dafni, U.
  3. Schulze, K.
  4. Thunnissen, E.
  5. Bubendorf, L.
  6. Hager, H.
  7. Finn, S.
  8. Biernat, W.
  9. Vliegen, L.
  10. Losa, J.H.
  11. Marchetti, A.
  12. Cheney, R.
  13. Warth, A.
  14. Speel, E.-J.
  15. Blackhall, F.
  16. Monkhorst, K.
  17. Jantus Lewintre, E.
  18. Tischler, V.
  19. Clark, C.
  20. Bertran-Alamillo, J.
  21. Meldgaard, P.
  22. Gately, K.
  23. Wrona, A.
  24. Vandenberghe, P.
  25. Felip, E.
  26. De Luca, G.
  27. Savic, S.
  28. Muley, T.
  29. Smit, E.F.
  30. Dingemans, A.-M.C.
  31. Priest, L.
  32. Baas, P.
  33. Camps, C.
  34. Weder, W.
  35. Polydoropoulou, V.
  36. Geiger, T.R.
  37. Kammler, R.
  38. Sumiyoshi, T.
  39. Molina, M.A.
  40. Shames, D.S.
  41. Stahel, R.A.
  42. Peters, S.
  43. Boss, V.
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Zeitschrift:
Annals of Oncology

ISSN: 1569-8041,  0923-7534

Datum der Publikation: 2018

Ausgabe: 29

Nummer: 1

Seiten: 200-208

Art: Artikel

DOI: 10.1093/ANNONC/MDX629 GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen Access editor

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