La fosforilacion en serinas es un proceso central en la biologia del antigeno de goodpasture

  1. REVERT ROS, FERNANDO
Dirixida por:
  1. Juan Bautista Saus Mas Director

Universidade de defensa: Universitat de València

Ano de defensa: 1997

Tribunal:
  1. Luis Franco Vera Presidente
  2. Vicente Miralles Fernández Secretario
  3. Ramón Serrano Salom Vogal
  4. Jorge Moscat Guillén Vogal
  5. Roberto Erwin Knecht Vogal
Departamento:
  1. BIOQ I B.MOLEC

Tipo: Tese

Teseo: 60988 DIALNET

Resumo

EL SINDROME GP ES UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE ORGANOESPECIFICA SOLO DESCRITA EN HUMANOS, QUE SE CARACTERIZA POR UNA GLOMERULONEFRITIS RAPIDAMENTE PROGRESIVA FRECUENTEMENTE ACOMPAÑADA DE HEMORRAGIA PULMONAR. EL ATAQUE INMUNOLOGICO SE LLEVA A CABO MEDIANTE ANTICUERPOS CIRCULANTES DIRIGIDOS CONTRA EL DOMINIO CARBOXITERMINAL, NO COLAGENOSO (NC1), DE LA CADENA ALFA 3 DEL COLAGENO IV, TAMBIEN LLAMADO ANTIGENO GP. LOS HALLAZGOS QUE SE PRESENTAN EN ESTA TESIS SUGIEREN QUE LA FOSFORILACION DEL EXTREMO AMINO DEL ANTIGENO GP HUMANO POR PROTEINA QUINASAS TIPO A ES UNA FUNCION REGULADA POR LA DIVERSIDAD ESTRUCTURAL QUE PRESENTA EL PROPIO ANTIGENO Y ES CENTRAL EN SU BIOLOGIA, PUDIENDO DESEMPEÑAR UN DESTACADO PAPEL ETIOPATOGENICO.