La fosforilacion en serinas es un proceso central en la biologia del antigeno de goodpasture

  1. REVERT ROS, FERNANDO
Zuzendaria:
  1. Juan Bautista Saus Mas Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universitat de València

Defentsa urtea: 1997

Epaimahaia:
  1. Luis Franco Vera Presidentea
  2. Vicente Miralles Fernández Idazkaria
  3. Ramón Serrano Salom Kidea
  4. Jorge Moscat Guillén Kidea
  5. Roberto Erwin Knecht Kidea
Saila:
  1. BIOQ I B.MOLEC

Mota: Tesia

Teseo: 60988 DIALNET

Laburpena

EL SINDROME GP ES UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE ORGANOESPECIFICA SOLO DESCRITA EN HUMANOS, QUE SE CARACTERIZA POR UNA GLOMERULONEFRITIS RAPIDAMENTE PROGRESIVA FRECUENTEMENTE ACOMPAÑADA DE HEMORRAGIA PULMONAR. EL ATAQUE INMUNOLOGICO SE LLEVA A CABO MEDIANTE ANTICUERPOS CIRCULANTES DIRIGIDOS CONTRA EL DOMINIO CARBOXITERMINAL, NO COLAGENOSO (NC1), DE LA CADENA ALFA 3 DEL COLAGENO IV, TAMBIEN LLAMADO ANTIGENO GP. LOS HALLAZGOS QUE SE PRESENTAN EN ESTA TESIS SUGIEREN QUE LA FOSFORILACION DEL EXTREMO AMINO DEL ANTIGENO GP HUMANO POR PROTEINA QUINASAS TIPO A ES UNA FUNCION REGULADA POR LA DIVERSIDAD ESTRUCTURAL QUE PRESENTA EL PROPIO ANTIGENO Y ES CENTRAL EN SU BIOLOGIA, PUDIENDO DESEMPEÑAR UN DESTACADO PAPEL ETIOPATOGENICO.