La fosforilacion en serinas es un proceso central en la biologia del antigeno de goodpasture

  1. REVERT ROS, FERNANDO
Dirigée par:
  1. Juan Bautista Saus Mas Directeur

Université de défendre: Universitat de València

Année de défendre: 1997

Jury:
  1. Luis Franco Vera President
  2. Vicente Miralles Fernández Secrétaire
  3. Ramón Serrano Salom Rapporteur
  4. Jorge Moscat Guillén Rapporteur
  5. Roberto Erwin Knecht Rapporteur
Département:
  1. BIOQ I B.MOLEC

Type: Thèses

Teseo: 60988 DIALNET

Résumé

EL SINDROME GP ES UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE ORGANOESPECIFICA SOLO DESCRITA EN HUMANOS, QUE SE CARACTERIZA POR UNA GLOMERULONEFRITIS RAPIDAMENTE PROGRESIVA FRECUENTEMENTE ACOMPAÑADA DE HEMORRAGIA PULMONAR. EL ATAQUE INMUNOLOGICO SE LLEVA A CABO MEDIANTE ANTICUERPOS CIRCULANTES DIRIGIDOS CONTRA EL DOMINIO CARBOXITERMINAL, NO COLAGENOSO (NC1), DE LA CADENA ALFA 3 DEL COLAGENO IV, TAMBIEN LLAMADO ANTIGENO GP. LOS HALLAZGOS QUE SE PRESENTAN EN ESTA TESIS SUGIEREN QUE LA FOSFORILACION DEL EXTREMO AMINO DEL ANTIGENO GP HUMANO POR PROTEINA QUINASAS TIPO A ES UNA FUNCION REGULADA POR LA DIVERSIDAD ESTRUCTURAL QUE PRESENTA EL PROPIO ANTIGENO Y ES CENTRAL EN SU BIOLOGIA, PUDIENDO DESEMPEÑAR UN DESTACADO PAPEL ETIOPATOGENICO.