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Análisis genéticos en tumores sólidos infantiles. A nivel europeo participamos en el estableciendo de una nomenclatura uniforme, un procedimiento estándar de actuación y estudios de validación de calidad, imprescindibles para obtener y mantener una alta calidad de los resultados de hibridación in situ fluorescente, polimorfismo de nucleótido único y secuenciación (FISH, SNPs y NGS) utilizados para la estratificación terapéutica en neuroblastoma. Identificación de nuevos factores genéticos y de análisis microscópico digital con valor pronóstico en tumores de baja prevalencia (tumores raros). Obtención y caracterización de líneas celulares derivadas de tumores en fresco de tumores neuroblásticos y esqueletógenos infantiles. Establecimiento y caracterización de modelos in vivo (2D y 3D) de tumores neuroblásticos. Estudios de expresión de marcadores en tumores sólidos pediátricos y en el carcinoma colorrectal. Estudios de Patología Digital del microambiente tumoral.