Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia, and elliptocytosis: A new X linked contiguous gene deletion syndrome?

  1. Jonsson, J.J.
  2. Renieri, A.
  3. Gallagher, P.G.
  4. Kashtan, C.E.
  5. Cherniske, E.M.
  6. Bruttini, M.
  7. Piccini, M.
  8. Vitelli, F.
  9. Ballabio, A.
  10. Pober, B.R.
Revista:
Journal of Medical Genetics

ISSN: 0022-2593

Ano de publicación: 1998

Volume: 35

Número: 4

Páxinas: 273-278

Tipo: Artigo

DOI: 10.1136/JMG.35.4.273 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor

Obxectivos de Desenvolvemento Sustentable

Fonte de datos: Scopus