Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia, and elliptocytosis: A new X linked contiguous gene deletion syndrome?

  1. Jonsson, J.J.
  2. Renieri, A.
  3. Gallagher, P.G.
  4. Kashtan, C.E.
  5. Cherniske, E.M.
  6. Bruttini, M.
  7. Piccini, M.
  8. Vitelli, F.
  9. Ballabio, A.
  10. Pober, B.R.
Revista:
Journal of Medical Genetics

ISSN: 0022-2593

Any de publicació: 1998

Volum: 35

Número: 4

Pàgines: 273-278

Tipus: Article

DOI: 10.1136/JMG.35.4.273 GOOGLE SCHOLAR lock_openAccés obert editor

Objectius de Desenvolupament Sostenible

Font de les dades: Scopus