Sales de pirilio y tiopirilio como fotosensibilizadores de transferencia electrónica en reacciones de aril olefinas

  1. GALINDO HONRUBIA, FRANCISCO
Dirigida por:
  1. Miguel Ángel Miranda Alonso Director/a
  2. Rosa Esperanza Tormos Faus Codirector/a

Universidad de defensa: Universitat Politècnica de València

Fecha de defensa: 29 de junio de 1999

Tribunal:
  1. Jaime Primo Millo Presidente/a
  2. Hermenegildo García Gómez Secretario/a
  3. Silvia E. Braslavsky Vocal
  4. Julia Perez-Prieto Vocal
  5. Fernando Catalina Lapuente Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 73593 DIALNET

Resumen

En la presente Tesis se han estudiado las propiedades fotofísicas y fotoquímicas de diversas sales de 2,4,6-triaripirilio y 2,4,6-triariltiopirilio. Se han investigado las reacciones de dos familias de aril olefinas como los cinamatos y los estilvenos empleando las sales de 2,4,6-triarilpirilio y 2,4,6-triariltiopirilio como fotosensiblizadores. Igualmente se han llevado a cabo estudios sobre reacciones de 1,2,3,4-tetrafenilciclobutano sensibilizando con las mencionadas sales.Las reacciones fueron estudiadas mediante fluorimetría en estado estacionario, fluorimetría resuelta en el tiempo, fotólisis de destello por láser, cromatografía de gases, espectrometría de masas y resonancia magnética nuclear. En las reacciones investigadas se dan procesos de trasnferencia electrónica fotoinducida que comprenden isomerizaciones cis-trans y trans-cis, cicloadicioens de tipo (2+2) y (4+2), fragmentación oxidativa y ciclorrversión. Los resultados hansido interpretados teniendo en cuenta tanto las propiedades de los sensibilidzadores como las de los sustratos de reacción.