Sales de pirilio y tiopirilio como fotosensibilizadores de transferencia electrónica en reacciones de aril olefinas

  1. GALINDO HONRUBIA, FRANCISCO
Zuzendaria:
  1. Miguel Ángel Miranda Alonso Zuzendaria
  2. Rosa Esperanza Tormos Faus Zuzendarikidea

Defentsa unibertsitatea: Universitat Politècnica de València

Fecha de defensa: 1999(e)ko ekaina-(a)k 29

Epaimahaia:
  1. Jaime Primo Millo Presidentea
  2. Hermenegildo García Gómez Idazkaria
  3. Silvia E. Braslavsky Kidea
  4. Julia Perez-Prieto Kidea
  5. Fernando Catalina Lapuente Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 73593 DIALNET

Laburpena

En la presente Tesis se han estudiado las propiedades fotofísicas y fotoquímicas de diversas sales de 2,4,6-triaripirilio y 2,4,6-triariltiopirilio. Se han investigado las reacciones de dos familias de aril olefinas como los cinamatos y los estilvenos empleando las sales de 2,4,6-triarilpirilio y 2,4,6-triariltiopirilio como fotosensiblizadores. Igualmente se han llevado a cabo estudios sobre reacciones de 1,2,3,4-tetrafenilciclobutano sensibilizando con las mencionadas sales.Las reacciones fueron estudiadas mediante fluorimetría en estado estacionario, fluorimetría resuelta en el tiempo, fotólisis de destello por láser, cromatografía de gases, espectrometría de masas y resonancia magnética nuclear. En las reacciones investigadas se dan procesos de trasnferencia electrónica fotoinducida que comprenden isomerizaciones cis-trans y trans-cis, cicloadicioens de tipo (2+2) y (4+2), fragmentación oxidativa y ciclorrversión. Los resultados hansido interpretados teniendo en cuenta tanto las propiedades de los sensibilidzadores como las de los sustratos de reacción.