Caracterizacion fenotipica y funcional de la actividad de la glicoproteina p. Implicaciones en el estudio de la resistencia a agentes antineoplasticos

  1. PETRIZ GONZALEZ, JORDI
unter der Leitung von:
  1. Juan García López Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universitat de Barcelona

Fecha de defensa: 26 von Juni von 1998

Gericht:
  1. Senén Vilaró Präsident/in
  2. José Enrique O'Connor Blasco Sekretär
  3. Josep Maria Aran Perramon Vocal
  4. Carles Domingo Joan Vocal
  5. Rafael Rosell Costa Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 58033 DIALNET

Zusammenfassung

El producto del gen MDR1, la glicoproteína P (P-gp), actúa como una bomba de extrusión de determinados agentes citotóxicos, y cuya sobreexpresión puede resultar determinante en el fracaso del tratamiento antineoplásico. La rodamina 123 (r123) es una sonda fluorescente de baja toxicidad utilizada en la medición de la actividad funcional de la P-gp tanto en tejido normal como maligno. El análisis de la variación de fluorescencia en la captación y eliminación de r123, junto a inhibidores de la bomba, permite la investigación del fenotipo de resistencia en muestras de origen neoplástico. En este estudio se ha determinado la actividad funcional de la P-gp en líneas celulares de origen neoplásico, teniendo en cuenta que la citotoxicidad de la sonda, las condiciones de cultivos, la integridad de las membranas celulares, así como el efecto de inhibidores de la P-gp, pueden alterar las mediciones del eflujo de r123. La obtención de líneas celulares resistentes a vinblastina, ha permitido demostrar que: 1/ la determinación de resistencia a fármacos mediante ensayos de eliminación de r123 debe evaluarse cuidadosamente en cada modelo experimental; 2/ la actividad de la P-gp es necesaria pero no suficiente para conferir resistencia a fármacos; 3/ el análisis de la modulación de mutante p53 y la P-gp se encuentran sobreexpresadas como resultado de la exposición a concentraciones eliminación de r123 es útil en el ajuste de las dosis óptimas de inhibidores del fenotipo de resistencia; y 4/ la proteína progresivamente mayores del agente antimitótico vinblastina.