Reacciones aldólicas enantioselectivas con ¿-oxoaldehídos organocatalizadas por prolinamidas derivadas de binam

  1. NAVARRO MOLES, FERNANDO JAVIER
Dirixida por:
  1. Carmen Nájera Domingo Director
  2. Gabriela Guillena Townley Co-director

Universidade de defensa: Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante

Fecha de defensa: 20 de maio de 2014

Tribunal:
  1. Gonzalo Blay Llinares Presidente
  2. Raquel Pérez Herrera Secretario/a
  3. Martin Albrecht Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 363993 DIALNET lock_openRUA editor

Resumo

En el año 2003, nuestro grupo de investigación comenzó a trabajar en el campo de la organocatálisis haciendo uso de prolinamidas como catalizadores. En el presente trabajo se muestra la síntesis y aplicación de varios organocatalizadores quirales derivados de 1,1¿-binaftil-2,2¿-diamina (Binam) y prolinamidas en la reacción aldólica directa de ¿-oxoaldehídos como aceptores tales como ácido glioxílico, glioxilato de etilo, metilglioxal y 2,2-dimetoxiacetaldehído, con varios tipos de cetonas y aldehídos como donores, con el fin de obtener derivados de ¿-oxo-¿-hidroxicarboxílicos con un alto nivel de estereocontrol.