Reacciones aldólicas enantioselectivas con ¿-oxoaldehídos organocatalizadas por prolinamidas derivadas de binam

  1. NAVARRO MOLES, FERNANDO JAVIER
Dirigida per:
  1. Carmen Nájera Domingo Director/a
  2. Gabriela Guillena Townley Codirector/a

Universitat de defensa: Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante

Fecha de defensa: 20 de de maig de 2014

Tribunal:
  1. Gonzalo Blay Llinares President
  2. Raquel Pérez Herrera Secretari/ària
  3. Martin Albrecht Vocal

Tipus: Tesi

Teseo: 363993 DIALNET lock_openRUA editor

Resum

En el año 2003, nuestro grupo de investigación comenzó a trabajar en el campo de la organocatálisis haciendo uso de prolinamidas como catalizadores. En el presente trabajo se muestra la síntesis y aplicación de varios organocatalizadores quirales derivados de 1,1¿-binaftil-2,2¿-diamina (Binam) y prolinamidas en la reacción aldólica directa de ¿-oxoaldehídos como aceptores tales como ácido glioxílico, glioxilato de etilo, metilglioxal y 2,2-dimetoxiacetaldehído, con varios tipos de cetonas y aldehídos como donores, con el fin de obtener derivados de ¿-oxo-¿-hidroxicarboxílicos con un alto nivel de estereocontrol.