Incorporacion de fuentes de radiacion y de reductores en fase solida a sistemas de flujo continuo no segmentado (fia) para el control analitico de medicamentos

Résumé

EN LA PRESENTE TESIS SE HAN DESARROLLADO TRES METODOS DE ANALISIS EN FLUJO CONTINUO NO SEGMENTADO (FIA) PARA EL CONTROL ANALITICO DE MEDICAMENTOS. EN LOS DOS PRIMEROS SE INCORPORA AL SISTEMA UNA FUENTE DE RADIACION ULTRAVIOLETA QUE ACTUA COMO CATALIZADOR DEL PROCESO EN CUESTION, LLEVANDOSE A CABO LA DETERMINACION MEDIANTE LA DETECCION FLUORIMETRICA DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS EN LA REACCION DE FOTO-OXIDACION. TAMBIEN SE EXPLOTAN LAS REACCIONES FOTOQUIMICAS "IN LINE" EN LA DETERMINACION DE ERGONOVINA EN COMBINACION CON UN PROCESO DE DERIVATIZACION BASADO EN LA REACCION DE VAN ORK Y DETECCION COLORIMETRICA. EN EL TERCER TRABAJO SE INCORPORA UNA COLUMNA REDUCTORA DE CADMIO COPERIZADO AL SISTEMA EN FLUJO CONTINUO (INMOVILIZACION DE REACTIVOS SOLIDOS), CON LA FINALIDAD DE GENERAR "IN SITU" IONES NITRITO. EL REACTIVO ASI GENERADO NO PLANTEA LOS PROBLEMAS DE INESTABILIDAD ASOCIADOS AL ION NITRITO, Y SE EMPLEA EN LA DETERMINACION DE SULFADIACINA CON LA REACCION DE BRATTON-MARSHALL. EN LOS TRES CASOS SE OBTIENEN SISTEMAS APLICABLES A LA DETERMINACION DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS COMERCIALES. LOS METODOS ANALITICOS PROPUESTOS PRESENTAN UNA SENCILLEZ, RAPIDEZ, SELECTIVIDAD, BAJO COSTE Y REPRODUCIBILIDAD PERFECTAMENTE COMPATIBLES CON LAS EXIGENCIAS DE LA INDUSTRIA FARMACEUTICA EN EL CONTROL ANALITICO DE SUS FORMULACIONES.