Analisis molecular de los cambios geneticos presentes en el brazo corto del cromosoma 3 en el carcinoma de celulas renales

  1. RODRIGO ALIAGA, MIGUEL
Dirixida por:
  1. Juan Fernando Jiménez Cruz Director

Universidade de defensa: Universitat de València

Ano de defensa: 1998

Tribunal:
  1. Félix Prieto García Presidente/a
  2. Francisco Martínez Castellano Secretario/a
  3. Francisco Boronat Tormo Vogal
  4. Luis Ángel Rioja Sanz Vogal
  5. Enrique Broseta Rico Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 66589 DIALNET

Resumo

Análisis de la pérdida de heterocigosidad en 57 tumores renales mediante el empleo de 8 marcadores microsatélites del brazo corto del cromosoma 3, correspondientes a las regiones 3p13-p25. (1) El 73,2% de los carcinomas renales convencionales (CRC) tienen pérdida a nivel de 3p. (2) No se ha demostrado pérdida de 3p en ningún otro tipo histológico de tumor epitelial renal del adulto. (3) La existencia de deleciones intersticiales múltiples sugiere la existencia de más de un gen supresor implicado en la oncogénesis renal. (4) El marcador D3S3553 (3pl4.2) presenta el mayor número de pérdidas genéticas. (5) La pérdida de 3p no está correlacionada con el grado nuclear ni con el estadio tumoral. (6) La detección de la pérdida de heterocigosidad mediante análisis de microsatélites constituye una nueva estrategia para el diagnóstico diferencial de los tumores renales.