Analisis molecular de los cambios geneticos presentes en el brazo corto del cromosoma 3 en el carcinoma de celulas renales

  1. RODRIGO ALIAGA, MIGUEL
Zuzendaria:
  1. Juan Fernando Jiménez Cruz Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universitat de València

Defentsa urtea: 1998

Epaimahaia:
  1. Félix Prieto García Presidentea
  2. Francisco Martínez Castellano Idazkaria
  3. Francisco Boronat Tormo Kidea
  4. Luis Ángel Rioja Sanz Kidea
  5. Enrique Broseta Rico Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 66589 DIALNET

Laburpena

Análisis de la pérdida de heterocigosidad en 57 tumores renales mediante el empleo de 8 marcadores microsatélites del brazo corto del cromosoma 3, correspondientes a las regiones 3p13-p25. (1) El 73,2% de los carcinomas renales convencionales (CRC) tienen pérdida a nivel de 3p. (2) No se ha demostrado pérdida de 3p en ningún otro tipo histológico de tumor epitelial renal del adulto. (3) La existencia de deleciones intersticiales múltiples sugiere la existencia de más de un gen supresor implicado en la oncogénesis renal. (4) El marcador D3S3553 (3pl4.2) presenta el mayor número de pérdidas genéticas. (5) La pérdida de 3p no está correlacionada con el grado nuclear ni con el estadio tumoral. (6) La detección de la pérdida de heterocigosidad mediante análisis de microsatélites constituye una nueva estrategia para el diagnóstico diferencial de los tumores renales.