Aplicacion de la conectividad molecular para la busqueda de nuevos hipoglucemiantes orales

  1. CALABUIG RAMON, CARMEN
Zuzendaria:
  1. Ramón García Domenech Zuzendaria
  2. Gerardo Manuel Antón Fos Zuzendarikidea

Defentsa unibertsitatea: Universitat de València

Defentsa urtea: 1999

Epaimahaia:
  1. José Luis Moreno Frigols Presidentea
  2. Jorge Gálvez Álvarez Idazkaria
  3. Esteban Morcillo Sánchez Kidea
  4. Miguel Ángel Miranda Alonso Kidea
  5. Ernesto Estrada Kidea
Saila:
  1. QUÍMICA FÍSICA

Mota: Tesia

Teseo: 71879 DIALNET

Laburpena

Se ha aplicado el método de Conectividad Molecular para la búsqueda de relaciones cuantitativas estructura-actividad (RCEA) y relaciones cuantitativas estructura-propiedad (RCEP) con propiedades farmacocinéticas, farmacodinámicas y fisicoquímicas de un grupo heterogéneo de agentes hipoglucemiantes orales. La capacidad predictora de la mayoría de las funciones de conectividad obtenidas se puede considerar muy satisfactoria. El análisis lineal discriminante, realizado al grupo objeto de estudio, ha resultado muy útil para clasificar los compuestos en función de la actividad hipoglucemiante, alcanzándose una discriminación superior al 85%. En base a las propiedades limitantes se realizó la selección molecular y los ensayos farmacológicos encaminados a corroborar la teórica actividad hipoglucemiante. Entre los productos que mostraron dicha actividad se encuentran: L-Arabitol; Azul ácido 161; 1,4-Butanodiol diglicidil éter y Rojo ácido 151. Los resultados obtenidos confirman la validez del método utilizado, por tratarse de una herramienta útil, tanto para la predicción de propiedades como para la búsqueda de nuevas estructuras con actividad hipoglucemiante.