Aplicacion de la conectividad molecular para la busqueda de nuevos hipoglucemiantes orales

  1. CALABUIG RAMON, CARMEN
unter der Leitung von:
  1. Ramón García Domenech Doktorvater
  2. Gerardo Manuel Antón Fos Co-Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universitat de València

Jahr der Verteidigung: 1999

Gericht:
  1. José Luis Moreno Frigols Präsident/in
  2. Jorge Gálvez Álvarez Sekretär
  3. Esteban Morcillo Sánchez Vocal
  4. Miguel Ángel Miranda Alonso Vocal
  5. Ernesto Estrada Vocal
Fachbereiche:
  1. QUÍMICA FÍSICA

Art: Dissertation

Teseo: 71879 DIALNET

Zusammenfassung

Se ha aplicado el método de Conectividad Molecular para la búsqueda de relaciones cuantitativas estructura-actividad (RCEA) y relaciones cuantitativas estructura-propiedad (RCEP) con propiedades farmacocinéticas, farmacodinámicas y fisicoquímicas de un grupo heterogéneo de agentes hipoglucemiantes orales. La capacidad predictora de la mayoría de las funciones de conectividad obtenidas se puede considerar muy satisfactoria. El análisis lineal discriminante, realizado al grupo objeto de estudio, ha resultado muy útil para clasificar los compuestos en función de la actividad hipoglucemiante, alcanzándose una discriminación superior al 85%. En base a las propiedades limitantes se realizó la selección molecular y los ensayos farmacológicos encaminados a corroborar la teórica actividad hipoglucemiante. Entre los productos que mostraron dicha actividad se encuentran: L-Arabitol; Azul ácido 161; 1,4-Butanodiol diglicidil éter y Rojo ácido 151. Los resultados obtenidos confirman la validez del método utilizado, por tratarse de una herramienta útil, tanto para la predicción de propiedades como para la búsqueda de nuevas estructuras con actividad hipoglucemiante.