Síntesis estereoselectiva de syn-1,2,-aminoalcoholes como inhibidores potenciales de proteasas acidas

  1. TESTA M., LUISA
Dirigida por:
  1. José Sepúlveda Argués Director/a
  2. Elena Zaballos García Codirectora

Universidad de defensa: Universitat de València

Fecha de defensa: 07 de abril de 2003

Tribunal:
  1. Pelayo Camps García Presidente/a
  2. Belén Abarca González Secretaria
  3. Brian Jennings Vocal
  4. Girolamo Cirrincione Vocal
  5. Luis Ramón Domingo Asensi Vocal
Departamento:
  1. QUÍM. ORGÀNICA

Tipo: Tesis

Teseo: 96579 DIALNET

Resumen

La síntesis de compuestos orgánicos que poseen actividad biológica reviste un papel cada dia más importante debido a su amplia utilización en química farmacéutica en los últimos años se ha incrementado el interés por los 1,2-aminoalcoholes debido a su capacidad de mimetrizar el estado de transición de la hidrólisis de las proteínas. En esta tesis doctoral se ha planteado como objetivo general de la sintesis estereoselectiva de 1,2-aminoalcoholes. En un primer capítulo se describen los estudios realizados de intercambio estereoespecífico de las funciones amino y alcohol en substratos quirales de 1,2-aminoalcoholes. En un segundo capítulo se muestran los estudios de sintesis estereoselectiva de aminohidroxiacidos realizados bien por oxidación selectiva de la función alcohólica primaria en aminodioles ó por oxidación de enolatos de Beta-amino esteres con oxaziridinas.