Reacciones radicalarias y cicloadiciones dipolares en sintesis de limonoidespreparacion de un fragmento cde de 12-hidroxiazadiradiona

  1. TAPIA HERNANDEZ, CAROLINA
Dirigida por:
  1. Alfonso Fernández Mateos Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Salamanca

Año de defensa: 1996

Tribunal:
  1. Manuel Grande Benito Presidente/a
  2. Francisca Bermejo González Secretario/a
  3. Julio Delgado Martín Vocal
  4. Antonio Abad Somovilla Vocal
  5. Joaquín Plumet Ortega Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 54282 DIALNET

Resumen

En este trabajo se han desarrollado procedimientos de sintesis de fragmentos moleculares relacionados con los fagorepelentes azadiradiona y 12-hidroxiazadiradiona, que pueden ser utilizados en la preparacion de limonoides arquetipo, asi como de sus derivdos y analogos. La estrategia empleada se basa fundamentalmente en procesos radicalarios y en cicloadiciones de tipo dipolar como vias de acceso al esqueleto indanico y un acoplamiento de tipo stille para insertar el anillo furanico ademas, se describen procedimientos originales como vias de acceso a analogos de azadiradiona a partir de esteroides y de agatato de metilo.