Reacciones radicalarias y cicloadiciones dipolares en sintesis de limonoidespreparacion de un fragmento cde de 12-hidroxiazadiradiona
- TAPIA HERNANDEZ, CAROLINA
- Alfonso Fernández Mateos Director
Universidade de defensa: Universidad de Salamanca
Ano de defensa: 1996
- Manuel Grande Benito Presidente/a
- Francisca Bermejo González Secretario/a
- Julio Delgado Martín Vogal
- Antonio Abad Somovilla Vogal
- Joaquín Plumet Ortega Vogal
Tipo: Tese
Resumo
En este trabajo se han desarrollado procedimientos de sintesis de fragmentos moleculares relacionados con los fagorepelentes azadiradiona y 12-hidroxiazadiradiona, que pueden ser utilizados en la preparacion de limonoides arquetipo, asi como de sus derivdos y analogos. La estrategia empleada se basa fundamentalmente en procesos radicalarios y en cicloadiciones de tipo dipolar como vias de acceso al esqueleto indanico y un acoplamiento de tipo stille para insertar el anillo furanico ademas, se describen procedimientos originales como vias de acceso a analogos de azadiradiona a partir de esteroides y de agatato de metilo.