Papel de la eminencia talámica, el sistema olfativo principal y el sistema olfativo accesorio en la maduración sexual del encéfalo y las manifestaciones clínico-morfológicas del síndrome de Kallmann
- Leandro Castañeyra-Ruiz 2
- Nélida Rancel-Torres 2
- María Castañeyra-Ruiz 3
- Juan M. González-Toledo 2
- Marina Gutiérrez-Vilar 2
- Julio A. Hernández-García 2
- Patricia Hernández-Gutiérrez 2
- Clara Blasco-Igual 4
- Francisco J. Pérez-Moltó 1
- Ibrahim González-Marrero 2
- 1 Departamento de Anatomía y Embriología Humana, Universidad de Valencia. España
- 2 Departamento de Ciencias Médicas Básicas, Facultad de Medicina, Universidad de La Laguna, La Laguna, Tenerife. Islas Canarias. España
- 3 Departamento de Prehistoria, Arqueología, Antropología e Historia Antigua. Universidad de La Laguna. Tenerife. Islas Canarias. España
- 4 Departamento de Fisioterapia, Universidad de Valencia. España
ISSN: 1697-5529
Año de publicación: 2014
Número: 10
Páginas: 37-44
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Majorensis: Revista Electrónica de Ciencia y Tecnología
Resumen
El desarrollo de sistema olfativo y la diferenciación sexual del encéfalo, tanto en el hombre como en los animales, están estrechamente relacionados. Actualmente, se describe la imbricación entre la formación del sistema olfativo principal y la migración de las neuronas que sintetizan la hormona liberadora de gonadotrofinas (GnRF). Estas neuronas GnRF se desplazan por los nervios olfatorios, desde la parte medial del epitelio nasal al bulbo olfatorio, continúan por el encéfalo rostral hasta alcanzar el hipotálamo anterior. Por otro lado, el síndrome de Kallmann es un trastorno genético en el cual se combina el hipogonadismo hipogonadotrópico y la anosmia. El hipogonadismo se caracteriza por la ausencia o reducción de los niveles de hormona liberadora de gonadotrofinas y la anosmia la aplasia del bulbo olfatorio. En esta revisión se analizan las estructuras responsables de la maduración del sistema olfativo principal y accesorio, la diferenciación sexual del encéfalo y su relación con todas las manifestaciones clínicas y morfológicas del síndrome Kallmann.