OLIGOPÉPTIDOS NO PROTEOLIZABLES INHIBIDORES DE LA GLICOPROTEINA GP41 DEL VIH.

    Inventores/as:
  1. NIEVA ESCANDÓN, José Luis
  2. GÓMARA ELENA, María José
  3. LORIZATE NOGALES, Maier
  4. HUARTE ARRAYAGO, Nerea
  5. ISMAEL MINGARRO MUÑOZ
  6. PÉREZ PAYA, Enrique
  1. Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea
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    Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea

    Lejona, España

  2. Universitat de València
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    Universitat de València

    Valencia, España

WO EP ES
Publicación principal:

ES2366579T3 (21-10-2011)

Otras Publicaciones:

EP1970379A1 (17-09-2008)

EP1970379B1 (18-05-2011)

WO2007077278A1 (12-07-2007)

Solicitudes:

PCT/ES2006/000726 (29-12-2006)

E06841778 (29-12-2006)

Resumen

Oligopéptidos no proteolizables inhibidores de la glicoproteína 41 del virus del SIDA. La presente invención se refiere a la identificación de oligopéptidos, particularmente hexapéptidos, (D), (L) o mixtos, preferiblemente D-hexapéptidos, que inhiben la fusiónde un retrovirus a una célula diana proporcionando nuevas terapias contra la infección del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Además, la presente invención se refiere a la utilización de dichos D-hexapéptidos como componentes únicos o en mezclas complejas como agentes profilácticos o terapéuticos de las infecciones retrovirales, especialmente de VIH tipo 1.

INVENES: PCT/ES2006/000726
lock_openES2366579T3