Publicaciones en las que colabora con Miguel Civera Andrés (21)

2021

  1. Postprandial triglyceridaemia is modulated by insulin resistance but not by grade of obesity in abdominal and morbid obese subjects

    International Journal of Clinical Practice, Vol. 75, Núm. 4

2020

  1. Gender differences on oxidative stress markers and complement component C3 plasma values after an oral unsaturated fat load test

    Clínica e investigación en arteriosclerosis, Vol. 32, Núm. 3, pp. 87-93

  2. Gender differences on oxidative stress markers and complement component C3 plasma values after an oral unsaturated fat load test

    Clinica e Investigacion en Arteriosclerosis, Vol. 32, Núm. 3, pp. 87-93

2018

  1. Upregulation of angiostatic chemokines IP-10/CXCL10 and I-TAC/CXCL11 in human obesity and their implication for adipose tissue angiogenesis

    International Journal of Obesity, Vol. 42, Núm. 8, pp. 1406-1417

2017

  1. Anthropometric parameters and permanent remission of comorbidities 10 years after open gastric bypass in a cohort with high prevalence of super-obesity

    Endocrinologia, Diabetes y Nutricion, Vol. 64, Núm. 6, pp. 310-316

2016

  1. Diferencias en las características clínico-biológicas y prevalencia de complicaciones crónicas en relación con el envejecimiento de pacientes con diabetes tipo 2

    Endocrinología y nutrición: órgano de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, Vol. 63, Núm. 2, pp. 79-86

  2. Encefalopatía hiperamoniémica tras cistectomía radical y derivación urinaria. Tratamiento nutricional

    Endocrinología y nutrición: órgano de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, Vol. 63, Núm. 6, pp. 306-308

2014

  1. Validez de la valoración subjetiva global como método de despistaje de desnutrición hospitalaria. Prevalencia de desnutrición en un hospital terciario

    Endocrinología y nutrición: órgano de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, Vol. 61, Núm. 4, pp. 184-189

2012

  1. Hipoglucemia grave y prolongada secundaria a cotrimoxazol en sujeto con factores predisponentes

    Endocrinologia y Nutricion

  2. Hipoglucemia grave y prolongada secundaria a cotrimoxazol en sujeto con factores predisponentes

    Endocrinología y nutrición: órgano de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, Vol. 59, Núm. 2, pp. 146-148

  3. Plasma homocysteine levels are independently associated with the severity of peripheral polyneuropathy in type 2 diabetic subjects

    Journal of the Peripheral Nervous System, Vol. 17, Núm. 2, pp. 191-196

2011

  1. Miocardiopatía catecolamínica desencadenada por un feocromocitoma

    Endocrinologia y Nutricion

  2. Miocardiopatía catecolamínica desencadenada por un feocromocitoma

    Endocrinología y nutrición: órgano de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, Vol. 58, Núm. 4, pp. 204-206

2010

  1. Circulating mononuclear cells nuclear factor-kappa B activity, plasma xanthine oxidase, and low grade inflammatory markers in adult patients with familial hypercholesterolaemia

    European Journal of Clinical Investigation, Vol. 40, Núm. 2, pp. 89-94

2009

  1. Association of C677T polymorphism in MTHFR gene, high homocysteine and low HDL cholesterol plasma values in heterozygous familial hypercholesterolemia.

    Journal of atherosclerosis and thrombosis, Vol. 16, Núm. 6, pp. 815-820

2008

  1. Hiperglucemia secundaria a consumo de cocaína y antipsicóticos atípicos

    Endocrinología y nutrición: órgano de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, Vol. 55, Núm. 8, pp. 372-375

2005

  1. Influence of microsomal triglyceride transfer protein promoter polymorphism -493 GT on fasting plasma triglyceride values interaction with treatment response to atorvastatin in subjects with heterozygous familial hypercholesterolaemia

    Pharmacogenetics and Genomics, Vol. 15, Núm. 4, pp. 211-218

2001

  1. Genetic diagnosis of familial hypercholesterolemia in a South European outbreed population: Influence of low-density lipoprotein (LDL) receptor gene mutations on treatment response to simvastatin in total, LDL, and high-density lipoprotein cholesterol

    Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Vol. 86, Núm. 10, pp. 4926-4932

  2. Identificación y caracterización del primer español con defecto homocigoto familiar de unión de la apolipoproteína B

    Medicina Clinica, Vol. 116, Núm. 4, pp. 138-141

  3. Influencia de las mutaciones HF Valencia 1 y 2 del gen del receptor de LDL sobre la respuesta terapéutica a simvastatina en sujetos con hipercolesterolemia familiar heterocigota caracterizada molecularmente

    Medicina Clinica, Vol. 116, Núm. 3, pp. 81-85