Publicaciones en las que colabora con Miguel Civera Andrés (14)

2012

  1. Plasma homocysteine levels are independently associated with the severity of peripheral polyneuropathy in type 2 diabetic subjects

    Journal of the Peripheral Nervous System, Vol. 17, Núm. 2, pp. 191-196

2011

  1. Hipoglucemia tras derivación gástrica en Y de Roux

    Endocrinología y nutrición: órgano de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, Vol. 58, Núm. 4, pp. 197-199

  2. Hipoglucemia tras derivación gástrica en Y de Roux

    Endocrinologia y Nutricion

  3. Miocardiopatía catecolamínica desencadenada por un feocromocitoma

    Endocrinologia y Nutricion

  4. Miocardiopatía catecolamínica desencadenada por un feocromocitoma

    Endocrinología y nutrición: órgano de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, Vol. 58, Núm. 4, pp. 204-206

2010

  1. Circulating mononuclear cells nuclear factor-kappa B activity, plasma xanthine oxidase, and low grade inflammatory markers in adult patients with familial hypercholesterolaemia

    European Journal of Clinical Investigation, Vol. 40, Núm. 2, pp. 89-94

  2. Obstrucción intestinal aguda por bezoar en un paciente diabético tipo 2 con neuropatía

    Avances en Diabetologia, Vol. 26, Núm. 4, pp. 258-260

2009

  1. Association of C677T polymorphism in MTHFR gene, high homocysteine and low HDL cholesterol plasma values in heterozygous familial hypercholesterolemia.

    Journal of atherosclerosis and thrombosis, Vol. 16, Núm. 6, pp. 815-820

2008

  1. Hiperglucemia secundaria a consumo de cocaína y antipsicóticos atípicos

    Endocrinología y nutrición: órgano de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, Vol. 55, Núm. 8, pp. 372-375

2005

  1. Influence of microsomal triglyceride transfer protein promoter polymorphism -493 GT on fasting plasma triglyceride values interaction with treatment response to atorvastatin in subjects with heterozygous familial hypercholesterolaemia

    Pharmacogenetics and Genomics, Vol. 15, Núm. 4, pp. 211-218

2001

  1. Genetic diagnosis of familial hypercholesterolemia in a South European outbreed population: Influence of low-density lipoprotein (LDL) receptor gene mutations on treatment response to simvastatin in total, LDL, and high-density lipoprotein cholesterol

    Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Vol. 86, Núm. 10, pp. 4926-4932

  2. Identificación y caracterización del primer español con defecto homocigoto familiar de unión de la apolipoproteína B

    Medicina Clinica, Vol. 116, Núm. 4, pp. 138-141

  3. Influencia de las mutaciones HF Valencia 1 y 2 del gen del receptor de LDL sobre la respuesta terapéutica a simvastatina en sujetos con hipercolesterolemia familiar heterocigota caracterizada molecularmente

    Medicina Clinica, Vol. 116, Núm. 3, pp. 81-85

  4. Molecular genetics of familial hypercholesterolemia in Spain: Ten novel LDLR mutations and population analysis

    Human mutation, Vol. 18, Núm. 5, pp. 458-459