Publicaciones (27) Publicaciones de MARIA AURELIA GREGORI ROMERO

2017

  1. Association between epidermal growth factor receptor amplification and ADP-ribosylation factor 1 methylation in human glioblastoma

    Cellular Oncology, Vol. 40, Núm. 4, pp. 389-399

2014

  1. Correlation between EGFR amplification and the expression of MicroRNA-200c in primary glioblastoma multiforme

    PLoS ONE, Vol. 9, Núm. 7

2010

  1. Primary glioblastomas with and without EGFR amplification: Relationship to genetic alterations and clinicopathological features

    Neuropathology, Vol. 30, Núm. 4, pp. 392-400

2003

  1. Meningioma: A model of cytogenetic evolution in tumoral initiation and progresion

    Neurocirugia, Vol. 14, Núm. 6, pp. 517-525

  2. Recombinations of chromosomal bands 10q24, 12q14∼q15, and 14q24 in two cases of pulmonary chondroid hamartoma studied by fluorescence in situ hybridization

    Cancer Genetics and Cytogenetics, Vol. 142, Núm. 2, pp. 153-157

2001

  1. Characterization of a new rat cell line established from 2′-induced combined hepatocellular cholangiocellular carcinoma

    In Vitro Cellular and Developmental Biology - Animal, Vol. 37, Núm. 1, pp. 17-25

1998

  1. Delecion terminal 1q por translocacion t(1;20)pat, confirmada por hibridacion in situ

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 48, Núm. 3, pp. 309-311

  2. Deleción terminal 1q por traslocación t(1; 20)pat, confirmada por hibridación in situ

    Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 48, Núm. 3, pp. 309-311

1996

  1. A singular case of near-haploid stemline karyotype in a renal oncocytoma

    Cancer Genetics and Cytogenetics, Vol. 92, Núm. 1, pp. 28-30

  2. Chromophobe renal cell carcinoma: Pathologic, ultrastructural, immunohistochemical, cytofluorometric and cytogenetic findings

    Pathology Research and Practice, Vol. 192, Núm. 12, pp. 1275-1281

  3. Cytogenetic analysis of three primary bellini duct carcinomas

    Genes Chromosomes and Cancer, Vol. 15, Núm. 3, pp. 170-172

  4. Renal oncocytomas (typical and atypical variants): A pathologic, immunohistochemical, morphometric, and flow cytometric differential study of 14 cases with cytogenetic support

    International Journal of Surgical Pathology, Vol. 3, Núm. 4, pp. 219-228

1991

  1. 45,X/46, XYnf/47, XYnfYnf/46, X, dic (Ynf) (q12) mosaicism in a female patient with gonadal dysgenesis and the stigmata of Turner's syndrome

    Revista clínica española, Vol. 189, Núm. 1, pp. 23-25

  2. CROMOSOMA 22 EN ANILLO. DESCRIPCION DE UN NUEVO CASO (1)

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 35, Núm. 1, pp. 62-64

1990

  1. Dos nuevos casos de translocación Y-autosoma asociada con azoospermia.

    Revista clinica espanola, Vol. 187, Núm. 2, pp. 71-73

  2. ESTUDIO CITOGENETICO DE LA HETEROGENEIDAD CELULAR EN EL HEPATOMA TRASPLANTABLE N13-A

    Oncologia, Vol. 13, Núm. 1, pp. 67-73

  3. Partial trisomy 3, 22: 47, XX, +der (22) t (3; 22) (q29; q11,1) mat.: case report

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 33, Núm. 5, pp. 489-491

1989

  1. An unusual translocation associated with recurrent spontaneous abortions

    Human Genetics, Vol. 83, Núm. 2, pp. 202

  2. Congenital hyperthyroidism with reciprocal translocation t(1;17)(q25;q21)

    Human Genetics, Vol. 83, Núm. 2, pp. 203

  3. Resultados citogenéticos en nueve casos de linfomas no-Hodgkin de alto grado de malignidad.

    Sangre, Vol. 34, Núm. 4, pp. 278-284