Publications by the researcher in collaboration with ANTONIO PELLIN PEREZ (15)

2001

  1. Characterization of a new rat cell line established from 2′-induced combined hepatocellular cholangiocellular carcinoma

    In Vitro Cellular and Developmental Biology - Animal, Vol. 37, Núm. 1, pp. 17-25

1991

  1. 45,X/46, XYnf/47, XYnfYnf/46, X, dic (Ynf) (q12) mosaicism in a female patient with gonadal dysgenesis and the stigmata of Turner's syndrome

    Revista clínica española, Vol. 189, Núm. 1, pp. 23-25

  2. CROMOSOMA 22 EN ANILLO. DESCRIPCION DE UN NUEVO CASO (1)

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 35, Núm. 1, pp. 62-64

1990

  1. Dos nuevos casos de translocación Y-autosoma asociada con azoospermia.

    Revista clinica espanola, Vol. 187, Núm. 2, pp. 71-73

  2. ESTUDIO CITOGENETICO DE LA HETEROGENEIDAD CELULAR EN EL HEPATOMA TRASPLANTABLE N13-A

    Oncologia, Vol. 13, Núm. 1, pp. 67-73

1989

  1. An unusual translocation associated with recurrent spontaneous abortions

    Human Genetics, Vol. 83, Núm. 2, pp. 202

  2. Congenital hyperthyroidism with reciprocal translocation t(1;17)(q25;q21)

    Human Genetics, Vol. 83, Núm. 2, pp. 203

  3. Resultados citogenéticos en nueve casos de linfomas no-Hodgkin de alto grado de malignidad.

    Sangre, Vol. 34, Núm. 4, pp. 278-284

  4. TRANSLOCACION FAMILIAR t(9; 10) (q34; q22) DETECTADA EN UN NINO PORTADOR CON ALGUNAS ANOMALIAS FENOTIPICAS

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 31, Núm. 5, pp. 481-482

1987

  1. An azoospermic male with reciprocal translocation t(1;15)(q11;p11)

    Human Genetics, Vol. 77, Núm. 3, pp. 294

  2. Chromosomal abnormalities found in 750 healthy newborns

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 27, Núm. 6, pp. 417-420

  3. Reciprocal translocation t(1;18)(p32;q21) in a patient with some phenotypical anomalies

    Human Genetics, Vol. 77, Núm. 4, pp. 384

1985

  1. Constitución cromosómica 48,XXYY. Presentación de un nuevo caso.

    Revista Clinica Espanola, Vol. 176, Núm. 6, pp. 308-310

1984

  1. Translocación familiar t(3;22) detectada a través de un niño portador con retraso mental y otras anomalías.

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 21, Núm. 6, pp. 593-596

1983

  1. Traslocación cromosómica del grupo B sin alteraciones en la descendencia en un caso de esclerosis sistémica progresiva.

    Medicina Clinica