Publicacións nas que colabora con CONCEPCION LOPEZ GINES (20)

2017

  1. Association between epidermal growth factor receptor amplification and ADP-ribosylation factor 1 methylation in human glioblastoma

    Cellular Oncology, Vol. 40, Núm. 4, pp. 389-399

2014

  1. Correlation between EGFR amplification and the expression of MicroRNA-200c in primary glioblastoma multiforme

    PLoS ONE, Vol. 9, Núm. 7

2010

  1. Primary glioblastomas with and without EGFR amplification: Relationship to genetic alterations and clinicopathological features

    Neuropathology, Vol. 30, Núm. 4, pp. 392-400

2003

  1. Meningioma: A model of cytogenetic evolution in tumoral initiation and progresion

    Neurocirugia, Vol. 14, Núm. 6, pp. 517-525

  2. Recombinations of chromosomal bands 10q24, 12q14∼q15, and 14q24 in two cases of pulmonary chondroid hamartoma studied by fluorescence in situ hybridization

    Cancer Genetics and Cytogenetics, Vol. 142, Núm. 2, pp. 153-157

1998

  1. Delecion terminal 1q por translocacion t(1;20)pat, confirmada por hibridacion in situ

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 48, Núm. 3, pp. 309-311

1991

  1. 45,X/46, XYnf/47, XYnfYnf/46, X, dic (Ynf) (q12) mosaicism in a female patient with gonadal dysgenesis and the stigmata of Turner's syndrome

    Revista clínica española, Vol. 189, Núm. 1, pp. 23-25

  2. CROMOSOMA 22 EN ANILLO. DESCRIPCION DE UN NUEVO CASO (1)

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 35, Núm. 1, pp. 62-64

1990

  1. Dos nuevos casos de translocación Y-autosoma asociada con azoospermia.

    Revista clinica espanola, Vol. 187, Núm. 2, pp. 71-73

  2. Partial trisomy 3, 22: 47, XX, +der (22) t (3; 22) (q29; q11,1) mat.: case report

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 33, Núm. 5, pp. 489-491

1989

  1. An unusual translocation associated with recurrent spontaneous abortions

    Human Genetics, Vol. 83, Núm. 2, pp. 202

  2. Congenital hyperthyroidism with reciprocal translocation t(1;17)(q25;q21)

    Human Genetics, Vol. 83, Núm. 2, pp. 203

  3. Resultados citogenéticos en nueve casos de linfomas no-Hodgkin de alto grado de malignidad.

    Sangre, Vol. 34, Núm. 4, pp. 278-284

  4. TRANSLOCACION FAMILIAR t(9; 10) (q34; q22) DETECTADA EN UN NINO PORTADOR CON ALGUNAS ANOMALIAS FENOTIPICAS

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 31, Núm. 5, pp. 481-482

1987

  1. An azoospermic male with reciprocal translocation t(1;15)(q11;p11)

    Human Genetics, Vol. 77, Núm. 3, pp. 294

  2. Chromosomal abnormalities found in 750 healthy newborns

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 27, Núm. 6, pp. 417-420

  3. Reciprocal translocation t(1;18)(p32;q21) in a patient with some phenotypical anomalies

    Human Genetics, Vol. 77, Núm. 4, pp. 384

1985

  1. Constitución cromosómica 48,XXYY. Presentación de un nuevo caso.

    Revista Clinica Espanola, Vol. 176, Núm. 6, pp. 308-310

1984

  1. Translocación familiar t(3;22) detectada a través de un niño portador con retraso mental y otras anomalías.

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 21, Núm. 6, pp. 593-596

1983

  1. Traslocación cromosómica del grupo B sin alteraciones en la descendencia en un caso de esclerosis sistémica progresiva.

    Medicina Clinica