Seguridad y eficacia de una nueva pauta de suplementación en pacientes con fibrosis quística e insuficiencia de vitamina D

  1. Carmen Mangas Sánchez
  2. María Garriga García
  3. María Juliana Serrano Nieto
  4. Ruth Garcia-Romero
  5. Marina Álvarez Beltrán
  6. Elena Crehuá-Gaudiza
  7. Saioa Vicente Santamaría
  8. Cecilia Martínez Costa
  9. Juan José Díaz Martín
  10. Carlos Bousoño García
  11. David González Jiménez
Revista:
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP )

ISSN: 1695-4033 1696-4608

Año de publicación: 2023

Volumen: 98

Número: 4

Páginas: 257-266

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.ANPEDI.2022.12.006 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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Resumen

Objetivos Basándonos en los documentos de consenso europeo y americano de fibrosis quística (FQ) se propone un incremento de la suplementación de vitamina D (VD) en pacientes con FQ y niveles insuficientes. El objetivo de nuestro estudio fue conocer la seguridad y la eficacia de este nuevo protocolo. Material y métodos Estudio multicéntrico, experimental no aleatorizado ni controlado. A los pacientes con niveles insuficientes (< 30 ng/ml) se les administró dosis crecientes de VD (entre 800 y 10.000 UI/día). Se realizó seguimiento durante 12 meses analizando estatus vitamínico, nutricional, función pulmonar y metabolismo fosfocálcico. Análisis estadístico: pruebas t para datos apareados y regresión logística con análisis multivariable. Resultados Un total de 30 pacientes entre 1 y 39 años (mediana 9,1) completaron el estudio. Se retiraron 2 por niveles de 25 OH VD > 100 ng/ml a los 3 meses sin encontrarse signos clínicos ni analíticos de hipercalcemia. Tras 12 meses se observó un incremento de 7,6 ng/ml (IC 95% 4,6-10 ng/ml) de los niveles medios de 25 OH VD. El 37% alcanzaron niveles ≥ 30 ng/ml, un 13% < 20 ng/ml y un 50% entre 20 y 30 ng/ml. No se observó asociación de la mejoría de los niveles de VD con la función pulmonar. Conclusiones Con el protocolo propuesto se consigue un incremento de los niveles séricos de VD y una disminución del porcentaje de pacientes con insuficiencia de la misma, aunque todavía muy lejos de alcanzar los porcentajes de suficiencia recomendados para esta entidad.

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