Revisión de los modelos computacionales que relacionan la estructura química con la disrupción del sistema endocrino

Resumen

El término interruptor endocrino define una amplia y diversa clase de sustancias de origen natural o antropogénico con la capacidad de interferir con alguna función del sistema endocrino y provocar efectos adversos en un organismo o su descendencia. La disrupción endocrina se asocia con cáncer, obesidad, diabetes, disfunción reproductiva e inmunológica. Constituye una forma específica de toxicidad cuyas regulaciones y legislación actualmente carecen de consenso. Los métodos computacionales, y particularmente los estudios quimioinformáticos como las relaciones cuantitativas estructura-actividad (QSAR), son herramientas valiosas de investigación que han ocupado gradualmente un importante espacio en los estudios toxicológicos. Esta revisión propone un análisis del más reciente estado del arte relativo a la modelación QSAR de la disrupción endocrina. Los casos de estudio seleccionados se centran en tres mecanismos importantes que representan la biosíntesis, el transporte y la interacción con los receptores hormonales mediados por la capacidad inhibitoria de la enzima aromatasa, y los efectos sobre la proteína transportadora de transtiretina y el receptor de andrógenos, respectivamente. Estas herramientas predictivas pueden ayudar a priorizar sustancias como posibles alteradores endocrinos y, por lo tanto, son contribuciones importantes que garantizan el ahorro de tiempo, materiales y recursos humanos.