Identification of c.104T>G, p.Met35Arg (NM_00314.8) heterozygous variant in exon 2 of PTEN as the causative factor for Cowden syndrome: a medical case study

  1. Mansilla-Polo, M.
  2. Escutia-Muñoz, B.
  3. Llavador-Ros, M.
  4. Botella-Estrada, R.
Revista:
Clinical and experimental dermatology

ISSN: 1365-2230

Año de publicación: 2024

Volumen: 49

Número: 2

Páginas: 203-205

Tipo: Artículo

DOI: 10.1093/CED/LLAD344 GOOGLE SCHOLAR
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