Mitochondrial developmental encephalopathy with bilateral optic neuropathy related to homozygous variants in IMMT gene

  1. Marco-Hernández, A.V.
  2. Tomás-Vila, M.
  3. Montoya-Filardi, A.
  4. Barranco-González, H.
  5. Vilchez Padilla, J.J.
  6. Azorín, I.
  7. Smeyers Dura, P.
  8. Monfort-Membrado, S.
  9. Pitarch-Castellano, I.
  10. Martínez-Castellano, F.
Aldizkaria:
Clinical Genetics

ISSN: 1399-0004 0009-9163

Argitalpen urtea: 2022

Alea: 101

Zenbakia: 2

Orrialdeak: 233-241

Mota: Artikulua

DOI: 10.1111/CGE.14093 GOOGLE SCHOLAR

Garapen Iraunkorreko Helburuak