Homozygous mutation in TXNRD1 is associated with genetic generalized epilepsy
- Kudin, A.P.
- Baron, G.
- Zsurka, G.
- Hampel, K.G.
- Elger, C.E.
- Grote, A.
- Weber, Y.
- Lerche, H.
- Thiele, H.
- Nürnberg, P.
- Schulz, H.
- Ruppert, A.-K.
- Sander, T.
- Cheng, Q.
- Arnér, E.S.
- Schomburg, L.
- Seeher, S.
- Fradejas-Villar, N.
- Schweizer, U.
- Kunz, W.S.
ISSN: 1873-4596, 0891-5849
Año de publicación: 2017
Volumen: 106
Páginas: 270-277
Tipo: Artículo