Estudio sobre la biología y ecología del tritón pirenaico "Euproctus asper" (Duges, 1852) en la Cerdanya

Resumen

Los objetivos abordados en la presente memoria son:- 1. Tipificación del nicho ecológico.- Desde dos perspectivas bien diferenciadas, una trófica y otra espacio-temporal. La dimensión trófica del nicho se ha evaluado través del análisis de la dominancia, diversidad y solapamiento de las dietas, desde una perspectiva específica, sexual y temporal, en tres tratamientos distintos: uno taxonómico numérico, otro taxonómico en biomasa y otro por clases de talla de presas. La dimensión espacio-temporal, analizada mediante métodos de captura-recaptura, pretende discriminar qué factores determinan la presencia o ausencia, y la abundancia de "E. asper" en el torrente, así como las variaciones temporales en su distribución. - 2. Estudio de la biología de la reproducción.- En este apartado se ha pretendido describir el ciclo biológico reproductor de esta especie para la vertiente sur pirenaica.-3. Estudio del crecimiento y demografía.- Se pretende establecer el modelo de crecimiento al que se ajustan los distintos subgrupos poblacionales y específicos considerados. En este análisis también se han estimado las tasas de crecimiento y supervivencia, distribución en clases de talla y longevidad entre otras, para dos poblaciones de tritón pirenaico (torrente de Pi e lngla) de la comarca de la Cerdanya (Lleida y Girona). En la primera de las dos poblaciones "E. asper" convive únicamente con "Salamandra salamandra", mientras en la segunda de ellas el tritón pirenaico se presenta en simpatria con "S. Salamandra" y "Salmo trutta ferio". Los resultados obtenidos indican que en el segmento controlado el número de refugios determina la mayor o menor abundancia de tritones adultos en el torrente. La concentración de oxígeno se muestra como el segundo factor en importancia, aunque sólo para los machos. La evolución de la "sex ratio" a lo largo del año indica que los machos son los últimos en iniciar la hibernación y los primeros en abandonar sus refugios de invernada que se localizan para ambos sexos en los márgenes del torrente. La distribución de "S. Salamandra" en el torrente del Pi es preferente alopátrica con "E. asper". La dieta del tritón pirenaico en el torrente del Pi se basa en la fauna reófila, principalmente larvas de plecópteros, efemerópteos y tricópteros, siendo estas dos últimas las energéticamente más rentables debido a la mayor biomasa individual que poseen los efemerópteros principalmente heptagenidos y los tricópteros mayoritariamente riacofilidos. El análisis de la dinámica trafico-ecológica a nivel poblacional muestra que mientras en los machos se presenta una situación de competencia, en las hembras parece apuntarse una cierta tendencia a la segregación trófica.Los valores de diversidad y amplitud de nicho obtenidos demuestran que en torrente de Ingla los adultos de tritón pirenaico se comportan como estenófagos, mostrándose como un claro especialista que dirige su depredación hacia las larvas de efemerópteros casi de forma selectiva. Esta situación contrasta con la hallada para el torrente de Pi, donde "E. asper" se mostraba tendente a la eurifagia y por tanto mucho más generalista. Los ejemplares larvarios de "E. asper" del torrente de Pi basan la dieta en las larvas de dípteros y efemerópteros, siendo las larvas de plecópteros una presa accesoria, tanto numéricamente como en biomasa.El análisis de la dieta de las larvas de "S. salamandra" en el torrente de Pi muestra que este urodelo se alimenta casi de forma exclusiva de larvas de dípteros, que en biomasa llegan a representar algo más del 95% de la dominancia. La supervivencia de "S. Salamandra" en el torrente es posible gracias a la segregación trófica con "E. asper", por la ocupación de distintos microhábitats, y por su rápido desarrollo larvario.Se distinguen tres fases bien diferenciadas en el ciclo testicular del tritón pirenaico. La primera transcurre desde el final de la hibernación hasta junio y se caracteriza por una primera evacuación de los espermatozoides madurados el año anterior y por una espermatogénesis muy activa en el lóbulo inmaduro. La segunda de junio a septiembre se caracteriza por una evacuación muy reducida en el lóbulo maduro y por una espermatogénesis ralentizada en el lóbulo inmaduro. La tercera, a partir de septiembre, se caracteriza por una segunda evacuación importante de espermatozoides del lóbulo maduro, aunque menor que la primaveral y por la continuación de las últimas fases de la espermatogénesis en el lóbulo inmaduro tras la total desaparición del anterior.El número de ovocitos presentes en el ovario es significativamente mayor para la población de Ingla. Esta diferencia puede atribuirse por una parte a la mayor talla de las hembras de esta población y por otra a una mayor disponibilidad de recursos tróficos. El tamaño medio de la puesta es de 39 y 64 huevos para Pi e lngla respectivamente.El crecimiento de las larvas de "E. asper" para los dos subperiodos considerados se ajusta al modelo de Von Beralanffy, habiéndose estimado un crecimiento medio de 0.127 y 0.095 mm./día para el periodo perinvernante y postinvernante respectivamente. El crecimiento medio obtenido para el periodo larvario de "S. salamandra" es de 0.243 mm./día, valor claramente valor claramente superior-al obtenido para el tritón pirenaico. Las hembras son claramente más longevas que los machos, habiéndose estimado en la muestra analizada una edad máxima de 26 y 20 años para hembras y machos respectivamente. La evolución de la población desde las torrenciales lluvias de 1982 hasta 1987 pone de manifiesto que tras la desaparición de casi el 60% de los adultos del torrente de Pi (phi=415), tan solo en cinco años la población vuelve a recuperar su situación inicial previa a la avenida.