Citotoxicidad por 6-hidroxidopamina en células cromafines bovinas mecanismo de acción y búsqueda de fármacos citoprotectores
- Abad Santos, Francisco
- Antonio García García Director/a
Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid
Fecha de defensa: 24 de junio de 1994
- Pedro Sánchez García Presidente/a
- Jesús Frías Iniesta Secretario/a
- Gustavo Barja de Quiroga Losada Vocal
- Jose Ramon Naranjo Urubio Vocal
- José V. Castell Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
EN ESTE TRABAJO SE UTILIZAN LOS CULTIVOS DE CELULAS CROMAFINES BOVINAS COMO MODELO NEURONAL PARA EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN LOS EFECTOS NEUROTOXICOS Y NEUROPROTECTORES DE LOS FARMACOS, Y LA DETERMINACION DEL CONTENIDO DE CATECOLAMINAS COMO INDICE DE VIABILIDAD CELULAR. LA 6-HIDROXIDOPAMINA (6-OHDA) PRODUCE TOXICIDAD SOBRE LAS CELULAS CROMAFINES BOVINAS SIN NECESIDAD DE SER CAPTADA, A TRAVES DE LA FORMACION DE RADICALES LIBRES Y POR UN MECANISMO INDEPENDIENTE DEL CALCIO. ESTE MODELO DE TOXICIDAD POR 6-OHDA EN CELULAS CROMAFINES SE UTILIZA PARA LA BUSQUEDA DE FARMACOS CITOPROTECTORES, OBSERVANDO QUE CIERTAS MOLECULAS COMO BUPROPION, MANITOL, CATALASA, DESFERRIOXAMINA, GLUTATION, N-ACETILCISTEINA Y LOS CALCIO-ANTAGONISTAS R56865 Y LIDOFLACINA, POSEEN UN IMPORTANTE EFECTO CITOPROTECTOR Y MERECEN UNA EVALUACION MAS PROFUNDA. COMO LOS RADICALES LIBRES ESTAN IMPLICADOS EN LA LESION ISQUEMICA CEREBRAL Y EN ALGUNAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS COMO LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LA TOXICIDAD POR 6-OHDA EN CELULAS CROMAFINES PUEDE SERVIR COMO UN MODELO IN VITRO SENCILLO PARA LA EVALUACION INICIAL DE FARMACOS POTENCIALMENTE EFICACES EN EL TRATAMIENTO DE ESTAS PATOLOGIAS.