Sobre análisis microestructural por DRX y condiciones de formación de mullitas naturales de la cuenca de Oliete (Teruel)

Resumen

Mullitas naturales en España, se han citado como productos de transformación térmica de arcillas en relación con combustión de carbones en diferentes localidades de la zona minera de Teruel. En el presente trabajo se efectúa un estudio microestructural por difracción de rayos X, de materiales mullfticos procedentes de dos nuevas localidades de la cuenca de Oliete (Cretácico Inferior Terminal). El método aplicado ha sido el de la función de Voigt , (De Keijser et al., 1982) aplicado a la reflexión 220 de la mullita. Los tamaños de cristalito calculados están comprendidos entre entre 442 y 1014 Á; y las microdistorsiones (e), entre 0.0012 y 0.0025. El análisis microestructural practicado, mediante comparación con datos experimentales bibliográficos relativos a cocciones a presión atmosférica, pone de manifiesto la existencia de diferencias entre las temperaturas máximas alcanzadas en los dos yacimientos considerados y permitiría reconocer condiciones de cocción máxima intermedias entre 995 y 1050º C y tiempos comprendidos entre 50 y 1000 horas, en el yacimiento de Castel de Cabras , y entre 1100º C, 100 horas, y 1300º C, 2 horas, en el de Oliete, si se tuviera la formación de mullita a presión normal. La asociación mullita + corindón, eventualmente observada, provendría de la transformación térmica, a elevada presión en sistema con agua, de materiales esencialmente caoliníticos; así, considerando el sistema Si02-Al2O3-H2O, bastarían temperaturas superiores a 575º C. No se pueden utilizar con rigor los datos provenientes de cocciones cerámicas a presión atmosférica, para establecer el regimen térmico de la mullita en las asociaciones aquí consideradas. La existencia de una fase fluida ocasionada por gases procedentes de la combustión de carbón así como de los materiales termicamente afectados, permite asignar origen hidrotermal a parte de los minerales secundarios en materiales mullíticos y en asociaciones minerales relacionadas.