Cambios de los mrnas relacionados con la desdiferenciacion y la diferenciacion en cultivo de tejido de tabaco

Laburpena

Esta tesis forma parte de un trabajo mas general en el que se pretende aportar nuevos conocimientos sobre los mecanismos responsables de la diferenciacion celular.Para ello utilizamos como sistema de estudio el cultivo in vitro de la medula de tabaco. En este sistema se puede controlar facilmente la organogenesis mediante la aplicacion al medio de cultivo de concentraciones adecuadas de fitohormonas. Si predominan las auxinas obtenemos a partir de la medula un tejido sin ninguna organizacion celular (callo). A este proceso le denominamos proceso de desdiferenciacion. Por otra parte este tejido de callo puesto en un medio con una concentracion predominante de citoquininas desarrolla tallos en su superficie. Este proceso corresponde al proceso de diferenciacion. En este trabajo se han estudiado los siguientes cambios bioquimicos durante la desdiferenciacion celular de medula a callo y durante su diferenciacion a tallo: cambios en el contenido de rna total en la fraccion poly (a+)rna en la capacidad de traduccion de la fraccion poly (a+)rna y en las proteinas traducidas in vitro a partir de la fraccion poly (z+)rna. Cambios en la actividad del mrna que codifica al enzima fenilalanin amonioliasa (palmrna). Hemos obtenido los siguientes resultados: durante el proceso de desdiferenciacion hay 2 fases en las que se produce un aumento de todos los parametros bioquimicos estudiados: un periodo de induccion (3-6 dias) sin proliferacion y otro (20-25 dias) cuando la proliferacion es maxima. Durante el proceso de diferenciacion se produce solamente un incremento de estos parametros. Este tien lugar durante los 3 primeros dias del proceso que corresponde a un periodo de induccion con gran actividad celular y ausencia de division celular.