Propiedades fotofisicas, fotoquimicas y fotobiologicas de los antiinflamatorios no esteroideos acido tiaprofenico, carprofeno y diclofenaco

Resumen

Debido a un aumento de los efectos perjudiciales producidos por exposición a la acción combinada de la luz UV y ciertos fármacos, resulta necesario desarrollar métodos que permitan evaluar este riesgo potencial de forma sistemática, para seleccionar los compuestos menos fototóxicos como posibles fármacos antes de su salida al mercado. En los antiinflamatorios no esteroideos el aumento de casos clínicos en reacciones de fotosensibilización ha sido especialmente significativo, en parte por su elevado uso, y en parte por poseer una amplia variedad de estructuras químicas capaces de absorber la radiación solar. Mediante el estudio de los antiinflamatorios ácido tiaprofénico, carprofeno y diclofenaco se ha conseguido profundizar en los mecanismos moleculares responsables de su fototoxicidad. A modo de conclusión, la fotosensibilización por cualquiera de estos tres fármacos se debe principalmente a un mecanismo radicalario de tipo I desde un estado excitado triplete. Cuando la molécula posee un cromóforo tipo benzofenona, es éste el principal responsable de los efectos fototóxicos, y cuando contiene un anillo de clorocarbazol (caso del carprofeno y diclofenaco) es la ruptura radicalaria carbono-cloro la causante de fotosensibilidad. Por ello, no siempre es el fármaco inicialmente administrado el que da lugar a los efectos fotobiológicos, sino que éstos también pueden deberse a alguno de sus fotoproductos.