Estereodiferenciación en procesos fotofísicos y fotoquímicos intramoleculares
- ABAD FUENTES, SERGIO
- Miguel Ángel Miranda Alonso Director/a
Universidad de defensa: Universitat Politècnica de València
Fecha de defensa: 19 de diciembre de 2006
- Jesús Jiménez Barbero Presidente/a
- Susana Encinas Secretario/a
- Julia Perez-Prieto Vocal
- Werner M. Nau Vocal
- Francisco Bosca Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
A pesar de que la búsqueda de procesos estereoselectivos en el estado fundamental ha concentrado los esfuerzos de numerosas investigaciones durante las últimas décadas, el interés por este tipo de interacciones en niveles electrónicos superiores es relativamente reciente. La presente investigación se ha centrado en las interacciones estereoselectivas entre cromóforos quirales de interés farmacológico, como los ácidos 2-arilpropiónicos empleados como antiinflamatorios no esteroideos y posibles desactivadores quirales de sus estados excitados. Así se han sintetizado y estudiado las propiedades fotofísicas y fotoquímicas de díadas diastereoméricas compuestas por ketoprofeno y dadores de hidrógeno, naproxeno y dadores de electrones, así como bicromóforos diastereoméricos constituidos por naproxeno y naftaleno en los que se han observado procesos de transferencia de energía y formación de excímero. Para la mayoría de los sistemas investigados se ha obtenido una considerable estereodiferenciación en el proceso de desactivación intramolecular de los estados excitados implicados.