Actividad de diversos fármacos evaluada con un modelo de contraste sucesivo negativo en una tarea de evitación de un solo sentido
- TORRES BARES M. CARMEN
- Antonio Cándido Ortiz Director/a
Universitat de defensa: Universidad de Granada
Any de defensa: 1996
- Amadeo Puerto President/a
- José Manuel Baeyens Cabrera Secretari/ària
- Ricardo Pellón Vocal
- Andrés Parra Guerrero Vocal
- Emilio Ambrosio Flores Vocal
Tipus: Tesi
Resum
En este trabajo se ha evaluado la actividad de diversos farmacos utilizando un modelo de contraste sucesivo negativo en una tarea de evitacion de un solo sentido. Los animales de experimentacion fueron ratas wistar que recibieron los distintos tratamientos por via intraperitoneal. La administracion de diazepam (0.5-2.5 mg/kg) produjo una inhibicion dosis dependiente del efecto del contraste sucesivo negativo. El efecto del diacepam a la dosis de 1 mg/kg fue antagonizado por flumacenilo (2-12 mg/kg), lo que sugiere la implicacion de los receptores gaba-a y, en particular de los receptores de benzodiazepinas, en el efecto del diacepam. La inyeccion de tiopental sodico (1-20 mg/kg) modifica el efecto del contraste sucesivo negativo mostrando una curva dosis-respuesta en u; la maxima inhibicion del efecto del contraste negativo se produce con las dosis de 5 y 10 mg/kg. Ninguno de los farmacos citados a las dosis empleadas modifica la adquisicion o el mantenimiento de la tarea de evitacion. La administracion de buspirona (0.25-0.75 mg-kg) de forma aguda o cronica (20 dias consecutivos) no afecta al contraste sucesivo negativo. Dosis de buspirona superiores (1 mg/kg) interfieren con la ejecucion de la respuesta de evitacion, aunque sin afectar por ello al efecto del contraste negativo. El neuroleptico clorpromazina (0.5-1 mg/kg) no afecta al contraste sucesivo negativo, aunque dosis superiores del farmaco (3 mg/kg) interfieren con la ejecucion de la respuesta de evitacion. Estos resultados sugieren que el modelo de contraste sucesivo negativo en tareas de evitacion de un solo sentido podria ser de utilidad en el estudio de las bases farmacologicas y psicobiologicas de la ansiedad.