Genetic analysis of 2299delG and C759F mutations (USH2A) in patients with visual and/or auditory impairments

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Revista:
European Journal of Human Genetics

ISSN: 1018-4813

Año de publicación: 2004

Volumen: 12

Número: 5

Páginas: 407-410

Tipo: Artículo

DOI: 10.1038/SJ.EJHG.5201138 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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