Intronic L1 insertion and F268S, novel mutations in RPS6KA3 (RSK2) causing Coffin-Lowry syndrome

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Revista:
Clinical Genetics

ISSN: 0009-9163

Año de publicación: 2003

Volumen: 64

Número: 6

Páginas: 491-496

Tipo: Artículo

DOI: 10.1046/J.1399-0004.2003.00166.X GOOGLE SCHOLAR
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